結果測定を伴う高齢の救急外来患者のFRailty (FREEDOM)
2022年4月12日 更新者：National University Hospital, Singapore
私たちの研究は、4つの臨床フレイルスコア、つまり臨床フレイルスケール（CFS）、エドモントンフレイルスケール（EFS）、FRAIL 5項目スケール（FRAIL）、および採用される可能性のあるSARC-Fサルコペニアスコア（SARC-F）を比較することを目的としています。忙しいEDでの毎日の練習に。
さまざまな内科的および外科的状態のために、より多くの高齢患者が ED に参加することが予想されるので、これはタイムリーです。
彼らの ED への出席は、患者の脆弱性をスクリーニングし、ED の再出席やその後の入院などの有害な結果を防ぐために介入する良い機会となり、機能的転帰の低下やステップダウンケア施設への依存度の上昇につながる可能性があります。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
211
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Singapore、シンガポール、119085
- National University Hospital, Singapore
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-65歳以上の高齢患者で、出席の理由に関係なく、シンガポールの国立大学病院の救急部に出席し、救急部からの退院が計画されています。
説明
包含基準:
-出席の理由に関係なく、EDに出席する65歳以上の高齢患者。
除外基準:
- 血行動態が不安定な患者
- インフォームドコンセントが得られない
- 患者または介護者から信頼できる情報を得ることができない (例: 難聴、失明、言葉の壁）
- 脆弱な集団（例： 囚人)
- EDからの入院が予定されている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1ヶ月の有害事象発生率（複合）
時間枠：インデックス ED 訪問の 1 か月後
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転倒、ED の再通院、病院/老人ホームへの入院、日常生活動作の低下および/または全死因死亡
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インデックス ED 訪問の 1 か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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3ヶ月の有害事象発生率（複合）
時間枠：インデックス ED 訪問の 3 か月後
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転倒、ED の再通院、病院/老人ホームへの入院、日常生活動作の低下および/または全死因死亡
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インデックス ED 訪問の 3 か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ying Wei Yau、National University Hospital, Singapore
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月20日
一次修了 (予想される)
2022年12月1日
研究の完了 (予想される)
2023年12月1日
試験登録日
最初に提出
2018年10月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年1月20日
最初の投稿 (実際)
2019年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月12日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。