Frailty iäkkäiden ensiapupoliklinikalla potilaiden keskuudessa, joilla on toimenpiteitä (FREEDOM)
tiistai 12. huhtikuuta 2022 päivittänyt: National University Hospital, Singapore
Tutkimuksemme tavoitteena on vertailla neljää kliinistä heikkouspistettä, nimittäin Clinical Frailty Scale (CFS), Edmonton Frail Scale (EFS), FRAIL 5-ite scale (FRAIL) ja SARC-F Sarcopenia Score (SARC-F), jotka voidaan mahdollisesti ottaa käyttöön. päivittäiseen harjoitteluun kiireisessä ED:ssä.
On ajankohtaista, kuten ennustimme, että tulemme näkemään enemmän iäkkäitä potilaita, jotka osallistuvat päivystykseen erilaisten lääketieteellisten ja kirurgisten sairauksien vuoksi.
Heidän päivystykseen osallistumisensa olisi hyvä tilaisuus seuloa heidän keskuudessaan heikkouksia ja puuttua asiaan, jotta voidaan estää haitallisia seurauksia, kuten päivystyspoliklinikan uusiutumista tai myöhempää sairaalahoitoa, jotka voivat johtaa huonoihin toiminnallisiin tuloksiin ja suurempaan riippuvuuteen alentuneista hoitolaitoksista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
211
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore, 119085
- National University Hospital, Singapore
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Iäkkäät 65-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, jotka hakeutuvat päivystykseen, National University Hospital, Singapore, riippumatta päivystyksen syystä, ja heidän on tarkoitus kotiutua päivystysosastolta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Iäkkäät 65-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, jotka ovat päivystävässä lääkintäsyystä riippumatta.
Poissulkemiskriteerit:
- Hemodynaamisesti epävakaat potilaat
- Kyvyttömyys saada tietoon perustuva suostumus
- Kyvyttömyys saada luotettavaa tietoa potilaalta tai hoitajalta (esim. kuurous, sokeus, kielimuurit)
- Haavoittuvaiset väestöryhmät (esim. vangit)
- Potilaat, jotka on tarkoitus ottaa sairaalaan ED:ltä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
1 kuukauden haittatapahtuman esiintyminen (yhdistelmä)
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua indeksi-ED-käynnistä
|
Kaatumiset, päivystyspoliklinikan uusiutuminen, sairaalaan/sairaanhoitoon pääsy, päivittäisen elämän toiminnan väheneminen ja/tai kaikista syistä johtuva kuolleisuus
|
1 kuukauden kuluttua indeksi-ED-käynnistä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
3 kuukauden haittatapahtuman esiintyminen (yhdistelmä)
Aikaikkuna: 3 kuukautta indeksi-ED-käynnin jälkeen
|
Kaatumiset, päivystyspoliklinikan uusiutuminen, sairaalaan/sairaanhoitoon pääsy, päivittäisen elämän toiminnan väheneminen ja/tai kaikista syistä johtuva kuolleisuus
|
3 kuukautta indeksi-ED-käynnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Ying Wei Yau, National University Hospital, Singapore
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 20. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 12. lokakuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 20. tammikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 23. tammikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. huhtikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FREEDOM
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .