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결과 측정이 있는 노인 응급실 환자의 쇠약 (FREEDOM)

2022년 4월 12일 업데이트: National University Hospital, Singapore
우리 연구는 잠재적으로 채택될 수 있는 4가지 임상 노쇠 점수, 즉 CFS(Clinical Frailty Scale), EFS(Edmonton Frail Scale), FRAIL 5-item scale(FRAIL) 및 SARC-F Sarcopenia Score(SARC-F)를 비교하는 것을 목표로 합니다. 바쁜 ED에서의 매일의 연습을 위해. 다양한 의료 및 수술 조건으로 응급실을 방문하는 노인 환자를 더 많이 보게 될 것으로 예상했기 때문에 시기적절합니다. 응급실에 참석하는 것은 그들 사이의 허약함을 선별하고 개입하여 기능적 결과가 좋지 않고 단계적 치료 시설에 대한 의존도를 높일 수 있는 응급실 재출석 또는 후속 입원과 같은 불리한 결과를 방지하기 위해 개입할 수 있는 좋은 기회가 될 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

관찰

등록 (실제)

211

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Singapore, 싱가포르, 119085
        • National University Hospital, Singapore

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

65세 이상의 고령자로서 싱가포르 국립대학병원 응급실에 출석 사유와 관계없이 응급실에서 퇴원할 예정인 환자.

설명

포함 기준:

- 65세 이상의 고령자로서, 이유와 관계없이 응급실을 방문합니다.

제외 기준:

  • 혈역학적으로 불안정한 환자
  • 정보에 입각한 동의를 얻을 수 없음
  • 환자 또는 간병인으로부터 신뢰할 수 있는 정보를 얻을 수 없음(예: 청각 장애, 실명, 언어 장벽)
  • 취약 인구(예: 죄수)
  • 응급실에서 입원 예정인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1개월 부작용 발생(복합)
기간: Index ED 방문 1개월 후
낙상, ED 재출석, 병원/요양원 입원, 일상 생활 활동 감소 및/또는 모든 원인으로 인한 사망
Index ED 방문 1개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3개월 부작용 발생(복합)
기간: Index ED 방문 3개월 후
낙상, ED 재출석, 병원/요양원 입원, 일상 생활 활동 감소 및/또는 모든 원인으로 인한 사망
Index ED 방문 3개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ying Wei Yau, National University Hospital, Singapore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 20일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 20일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FREEDOM

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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