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PBMに基づく肝移植患者の輸血予測モデルの確立

患者の血液管理に基づく肝移植患者の大量輸血予測モデルの確立

本研究は、患者の血液管理の原則に基づき、同種肝移植患者における輸血のリスクを低減し、輸血の安全性を確保し、制限輸血の新しい方法と根拠を提供することを目的としています。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

  1. 術前変数と同種肝移植患者における多数の術中輸血の統計分析を実施して、術前変数をスクリーニングした。
  2. モデルは機械学習アルゴリズムによって確立され、手術中の多数の輸血を予測し、術前の血液調製と術後の結果の基準を提供します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hunan
      • Changsha、Hunan、中国、410006
        • 募集
        • The Third XIANGYA Hospital of Central South University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

同種肝移植手術

説明

包含基準:

  • 48時間術前生化学指標、血液一般指標、凝固検査完了

除外基準:

  • 1.検査情報が詳しくない 2.輸血情報が詳しくない 3.術後カルテ情報が詳しくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
肝移植
  1. 18歳から65歳まで
  2. 48時間術前生化学指標、血液一般指標、凝固検査完了
輸血

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一年死亡率
時間枠:2019-2021
全死因死亡
2019-2021

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術中輸血
時間枠:2019-2021
術中血液成分入力
2019-2021

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年3月20日

一次修了 (予想される)

2019年12月1日

研究の完了 (予想される)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月20日

最初の投稿 (実際)

2019年1月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月20日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ThirdXiangyaLTP

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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