Ustanowienie modelu przewidywania transfuzji krwi dla pacjentów po przeszczepie wątroby w oparciu o PBM
20 lutego 2019 zaktualizowane przez: The Third Xiangya Hospital of Central South University
Ustanowienie modelu prognozowania masowych transfuzji krwi dla pacjentów po przeszczepie wątroby w oparciu o zarządzanie krwią pacjenta
Opierając się na zasadach zarządzania krwią pacjenta, niniejsze badanie ma na celu zmniejszenie ryzyka transfuzji krwi u pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu wątroby, zapewnienie bezpieczeństwa transfuzji krwi oraz dostarczenie nowych metod i podstaw restrykcyjnego transfuzji krwi.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
- Zmienne przedoperacyjne i analizę statystyczną dużej liczby śródoperacyjnych transfuzji krwi u pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu wątroby przeprowadzono w celu przeszukania zmiennych przedoperacyjnych.
- Za pomocą algorytmów uczenia maszynowego opracowano modele do przewidywania dużej liczby transfuzji krwi podczas operacji, dostarczając odniesienia do przygotowania krwi przed operacją i wyników pooperacyjnych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
2000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Chiny, 410006
- Rekrutacyjny
- The Third Xiangya Hospital of Central South University
-
Kontakt:
- Rong Gui
- Numer telefonu: +8615200828442
- E-mail: aguirong@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Operacja allogenicznego przeszczepu wątroby
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 48h przedoperacyjne wskaźniki biochemiczne, ogólne wskaźniki krwi, badanie krzepliwości zakończone
Kryteria wyłączenia:
- 1. Informacje dotyczące inspekcji nie są szczegółowe 2. Informacje dotyczące transfuzji krwi nie są szczegółowe 3. Informacje dotyczące dokumentacji medycznej po operacji nie są szczegółowe
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Przeszczep wątroby
|
transfuzja krwi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
śmiertelność jednego roku
Ramy czasowe: 2019-2021
|
Śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny
|
2019-2021
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śródoperacyjna transfuzja krwi
Ramy czasowe: 2019-2021
|
Śródoperacyjne wprowadzanie składników krwi
|
2019-2021
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
20 marca 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2019
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 stycznia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 stycznia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 stycznia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 lutego 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 lutego 2019
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ThirdXiangyaLTP
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .