Establecer un modelo de predicción de transfusiones de sangre para pacientes con trasplante de hígado basado en PBM
20 de febrero de 2019 actualizado por: The Third Xiangya Hospital of Central South University
Establecer un modelo de predicción de transfusiones masivas de sangre para pacientes con trasplante hepático basado en el manejo de la sangre del paciente
Basado en el principio del manejo de la sangre del paciente, este estudio tiene como objetivo reducir el riesgo de transfusión de sangre en pacientes con trasplante de hígado alogénico, garantizar la seguridad de la transfusión de sangre y proporcionar nuevos métodos y bases para la transfusión de sangre restrictiva.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
- Se realizaron variables preoperatorias y análisis estadístico de un gran número de transfusiones de sangre intraoperatorias en pacientes con trasplante hepático alogénico para evaluar las variables preoperatorias.
- Los modelos se establecieron mediante algoritmos de aprendizaje automático para predecir una gran cantidad de transfusiones de sangre durante la cirugía, proporcionando una referencia para la preparación de sangre preoperatoria y el resultado posoperatorio.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Rong Gui, doctor
- Número de teléfono: +8615200828442
- Correo electrónico: aguirong@163.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Porcelana, 410006
- Reclutamiento
- The Third Xiangya Hospital of Central South University
-
Contacto:
- Rong Gui
- Número de teléfono: +8615200828442
- Correo electrónico: aguirong@163.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Cirugía de trasplante hepático alogénico
Descripción
Criterios de inclusión:
- Indicadores bioquímicos preoperatorios 48h, indicadores generales de sangre, prueba de coagulación completa
Criterio de exclusión:
- 1. No se detalla la información de la inspección 2. No se detalla la información de la transfusión de sangre 3. No se detalla la información del registro médico postoperatorio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Trasplante de hígado
|
transfusión de sangre
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
mortalidad de un año
Periodo de tiempo: 2019-2021
|
Mortalidad por cualquier causa
|
2019-2021
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Transfusión de sangre intraoperatoria
Periodo de tiempo: 2019-2021
|
Entrada intraoperatoria de componentes sanguíneos
|
2019-2021
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
20 de marzo de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de enero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
24 de enero de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de febrero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2019
Última verificación
1 de febrero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ThirdXiangyaLTP
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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