Verensiirron ennustusmallin luominen maksansiirtopotilaille PBM:n perusteella
keskiviikko 20. helmikuuta 2019 päivittänyt: The Third Xiangya Hospital of Central South University
Potilaan verenhoitoon perustuvan massiivisen verensiirron ennustusmallin luominen maksansiirtopotilaille
Potilasverenhoidon periaatteeseen perustuvan tutkimuksen tavoitteena on vähentää allogeenisten maksansiirtopotilaiden verensiirtoriskiä, varmistaa verensiirron turvallisuus sekä tarjota uusia menetelmiä ja perustaa rajoittavalle verensiirrolle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
- Preoperatiiviset muuttujat ja tilastollinen analyysi suuresta määrästä intraoperatiivisia verensiirtoja allogeenisilla maksansiirtopotilailla suoritettiin seulomaan preoperatiivisia muuttujia.
- Koneoppimisalgoritmeilla luotiin malleja, jotka ennustavat suuren määrän verensiirtoja leikkauksen aikana ja tarjoavat referenssin ennen leikkausta veren valmisteluun ja leikkauksen jälkeiseen lopputulokseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
2000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kiina, 410006
- Rekrytointi
- The Third XIANGYA Hospital of Central South University
-
Ottaa yhteyttä:
- Rong Gui
- Puhelinnumero: +8615200828442
- Sähköposti: aguirong@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Allogeeninen maksansiirtoleikkaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 48h preoperatiiviset biokemialliset indikaattorit, veren yleiset indikaattorit, hyytymistesti valmis
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Tarkastustiedot eivät ole yksityiskohtaisia 2. Verensiirtotiedot eivät ole yksityiskohtaisia 3. Leikkauksen jälkeiset potilastiedot eivät ole yksityiskohtaisia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Maksansiirto
|
verensiirto
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
yhden vuoden kuolleisuus
Aikaikkuna: 2019-2021
|
Kaiken syyn aiheuttama kuolleisuus
|
2019-2021
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intraoperatiivinen verensiirto
Aikaikkuna: 2019-2021
|
Intraoperatiivinen veren komponenttien syöttö
|
2019-2021
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 20. tammikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 20. tammikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 24. tammikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 21. helmikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. helmikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ThirdXiangyaLTP
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .