Создание модели прогнозирования переливания крови для пациентов с трансплантацией печени на основе PBM
20 февраля 2019 г. обновлено: The Third Xiangya Hospital of Central South University
Создание модели прогнозирования массивного переливания крови пациентам с трансплантацией печени на основе управления кровью пациента
Основываясь на принципе управления кровью пациента, это исследование направлено на снижение риска переливания крови у пациентов с аллогенной трансплантацией печени, обеспечение безопасности переливания крови и предоставление новых методов и основы для ограничительного переливания крови.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
- Предоперационные переменные и статистический анализ большого количества интраоперационных переливаний крови у пациентов с аллогенной трансплантацией печени были выполнены для скрининга предоперационных переменных.
- Модели были созданы с помощью алгоритмов машинного обучения для прогнозирования большого количества переливаний крови во время операции, что дает ориентир для предоперационной подготовки крови и послеоперационного результата.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
2000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Китай, 410006
- Рекрутинг
- The Third XIANGYA Hospital of Central South University
-
Контакт:
- Rong Gui
- Номер телефона: +8615200828442
- Электронная почта: aguirong@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Аллогенная хирургия трансплантации печени
Описание
Критерии включения:
- 48-часовые предоперационные биохимические показатели, общие показатели крови, коагуляционная проба завершена
Критерий исключения:
- 1. Информация об осмотре не детализирована 2. Информация о переливании крови не детализирована 3. Информация о послеоперационной медицинской карте не детализирована
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пересадка печени
|
переливание крови
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
один год смертности
Временное ограничение: 2019-2021
|
Смертность от всех причин
|
2019-2021
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интраоперационное переливание крови
Временное ограничение: 2019-2021
|
Интраоперационный ввод компонентов крови
|
2019-2021
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
20 марта 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 января 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 января 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 января 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 февраля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 февраля 2019 г.
Последняя проверка
1 февраля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ThirdXiangyaLTP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .