血流制限療法は、運動だけよりも肩の外旋筋の強度を向上させることができるか
2019年1月22日 更新者：Jason Brumitt、George Fox University
この研究の目的は、側臥位の外旋 (ER) 運動中に肩の筋肉の強度を改善する血流制限療法の能力を、側臥位の ER 運動のみを行う対照群と比較して評価することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、血流制限（BFR）療法が、肩（棘上筋、棘下筋、三角筋後部、三角筋中部）の強度を高め、棘上筋と棘下筋の腱のサイズを大きくする（診断によって決定される）点で優れているかどうかを判断することです。 BFR を行わずに側臥位外旋運動のみを行う人と比較して、側臥位外旋運動を実行しながら超音波) を測定しました。
被験者は、BFR を伴う運動または運動単独の 2 つの治療グループのいずれかにランダムに割り当てられます。 募集は健康な成人（22歳から45歳まで）からなる便宜的なサンプルとなります。 被験者は、横向きの外旋運動を週に 2 回、8 週間実施します。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Oregon
-
Newberg、Oregon、アメリカ、97132
- 募集
- George Fox University School of Physical Therapy
-
コンタクト：
- Jason Brumitt, PhD
- 電話番号：5035542461
- メール：jbrumitt@georgefox.edu
-
コンタクト：
- Jason Brumitt, PhD
- 電話番号：503-554-2461
- メール：jbrumitt@georgefox.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
1. 現在肩に病変のない健康な成人（18歳以上）
除外基準:
- 現在の首、肩（または上肢全体）、および/または胸椎の病状
- 過去6か月以内に肩の手術（または一般的な上肢の手術）を受けている
- 過去1年間に頸椎/胸椎の手術を受けたことがある
- BFRトレーニングに対して1つ以上の禁忌がある被験者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：血流制限を伴う運動
被験者は、側臥位の外旋運動を週に2回、8週間実施します。 BFR カフは上腕に適用されます。 動脈閉塞は 50% に設定されます。 被験者は、繰り返しの間に 30 秒の休憩を挟んで 4 セット (30、15、15、15 繰り返し) を実行します。 閉塞は 8 分間の治療期間中維持されます。 |
被験者は側臥位の外旋運動を行います
他の名前：
|
|
アクティブコンパレータ：血流を制限しない運動
被験者は、側臥位の外旋運動を週に2回、8週間実施します。 このグループには BFR は適用されません。 被験者は、繰り返しの間に 30 秒の休憩を挟んで 4 セット (30、15、15、15 繰り返し) を実行します。 |
被験者は側臥位の外旋運動を行います
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ダイナモメトリーで測定される筋力
時間枠：ベースラインから 8 週間への変更
|
手持ち式ダイナモメーター (MicroFet 2) を使用して、三角筋中部および後部、棘上筋、棘下筋の強度を測定します。
|
ベースラインから 8 週間への変更
|
|
超音波診断で測定した腱のサイズ
時間枠：ベースラインから 8 週間への変更
|
超音波画像は検査の前後に撮影されます。
|
ベースラインから 8 週間への変更
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Jason Brumitt, PhD、George Fox University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月18日
一次修了 (予想される)
2019年5月30日
研究の完了 (予想される)
2019年5月30日
試験登録日
最初に提出
2019年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年1月22日
最初の投稿 (実際)
2019年1月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年1月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年1月22日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。