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혈류 제한 요법이 혼자 운동하는 것보다 어깨 외회전근의 근력을 향상시킬 수 있습니까?

2019년 1월 22일 업데이트: Jason Brumitt, George Fox University
본 연구의 목적은 옆으로 ER 운동만 수행하는 대조군과 비교하여 옆으로 ER 운동 시 어깨 근육의 근력을 향상시키는 혈류 제한 요법의 능력을 평가하는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 혈류 제한(BFR) 치료가 어깨의 근력(극상근, 극하근, 후방삼각근, 중간삼각근)의 증가와 극상근 및 극하근의 힘줄 크기 증가(진단에 의해 결정됨)에 우월한지 여부를 결정하는 것입니다. 초음파) 옆으로 누워서 외회전 운동만 하는 사람과 BFR 없이 옆으로 누워서 외회전 운동만 하는 사람에 비해

피험자는 BFR을 사용한 운동 또는 단독 운동의 두 치료 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다. 모집은 건강한 성인(22~45세)으로 구성된 편의 표본입니다. 피험자는 8주 동안 주 2회 옆으로 누워 외회전 운동을 수행합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oregon
      • Newberg, Oregon, 미국, 97132
        • 모병
        • George Fox University School of Physical Therapy
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

1. 현재 어깨 병리가 없는 건강한 성인(18세 이상)

제외 기준:

  1. 현재 목, 어깨(또는 일반적인 상지) 및/또는 흉추 병리
  2. 이전 6개월 동안 어깨 수술(또는 일반 상지 수술)
  3. 최근 1년 동안 경추/흉추 수술
  4. BFR 훈련에 대해 하나 이상의 금기 사항이 있는 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 혈류 제한이 있는 운동

피험자는 옆으로 누워서 외회전 운동을 주 2회, 8주간 실시한다.

BFR 커프는 상완에 적용됩니다. 동맥 폐색은 50%로 설정됩니다.

피험자는 반복 사이에 30초의 휴식 시간을 두고 4세트(30, 15, 15, 15회 반복)를 수행합니다. 폐색은 8분 치료 기간 동안 유지될 것입니다.

피험자는 옆으로 누운 외회전 운동을 수행합니다.
다른 이름들:
  • 운동
활성 비교기: 혈류 제한 없는 운동

피험자는 옆으로 누워서 외회전 운동을 주 2회, 8주간 실시한다.

이 그룹에는 BFR이 적용되지 않습니다. 피험자는 반복 사이에 30초의 휴식 시간을 두고 4세트(30, 15, 15, 15회 반복)를 수행합니다.

피험자는 옆으로 누운 외회전 운동을 수행합니다.
다른 이름들:
  • 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Dynamometry로 측정한 근력
기간: 기준선에서 8주로 변경
휴대용 동력계(MicroFet 2)를 사용하여 중간 및 후방 삼각근, 극상근 및 극하근의 강도를 측정합니다.
기준선에서 8주로 변경
진단 초음파로 측정한 힘줄 크기
기간: 기준선에서 8주로 변경
초음파 이미지는 사전 및 사후 테스트 세션에서 캡처됩니다.
기준선에서 8주로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jason Brumitt, PhD, George Fox University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 18일

기본 완료 (예상)

2019년 5월 30일

연구 완료 (예상)

2019년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

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