虚血性脳卒中患者における脳卒中再発と抗血小板抵抗性の関係を評価するための多施設共同前向きコホート研究
2022年10月10日 更新者：Yuhan Corporation
このコホート研究は、虚血性脳卒中患者における脳卒中再発と抗血小板抵抗性の関係を評価します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1011
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Daejeon、大韓民国
- Chungnam National University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
脳卒中患者
説明
包含基準:
- 書面による同意時点で60歳以上の男女
- 急性脳梗塞後72時間以内に入院し、アスピリン100mg、クロピドグレル75mgで治療を受けた者
- 自発的に署名された書面によるインフォームドコンセント
除外基準:
- 脳腫瘍など他の脳病変の所見がある方
- ビタミンK拮抗薬以外の経口抗凝固薬やワルファリンによる抗凝固療法が必要な方
- アスピリンまたはクロピドグレルに禁忌、または薬物アレルギーのある方
- 消化性潰瘍や頭蓋内出血などの活動性の病的出血のリスクがある被験者
- 寿命を縮める可能性があるがん疾患
- 精神疾患、精神薄弱、認知症、薬物乱用、アルコール依存症など、研究への参加を妨げる可能性のある患者の状態
- 上記以外の治験責任医師が本臨床研究に不適当と判断した被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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脳卒中再発と抗血小板抵抗性の関係を評価する
時間枠：12週間
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アスピリン10mmgとクロピドグレル75mgを12週間投与された虚血性脳卒中患者における脳卒中再発と抗血小板耐性の関係を評価すること
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：jei Kim、Chungnam National Universtity Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月1日
一次修了 (実際)
2022年1月3日
研究の完了 (実際)
2022年1月3日
試験登録日
最初に提出
2019年1月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年1月27日
最初の投稿 (実際)
2019年1月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月10日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- YMC037
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。