Estudo multicêntrico, prospectivo, de coorte para avaliar a relação entre recorrência de AVC e resistência antiplaquetária em pacientes com AVC isquêmico

Critério de inclusão:

1. Homens e mulheres com mais de 60 anos no momento do consentimento por escrito
2. Aqueles admitidos no hospital dentro de 72 horas após infarto cerebral agudo e tratados com aspirina 100 mg e clopidogrel 75 mg
3. Consentimento informado por escrito assinado voluntariamente

Critério de exclusão:

1. Aqueles com evidências de outras lesões cerebrais, como tumores cerebrais
2. Aqueles que precisam de anticoagulantes orais que não sejam antagonistas da vitamina K ou terapia anticoagulante de varfarina
3. Contra-indicar a Aspirina ou Clopidogrel ou alérgico ao medicamento
4. Indivíduos com risco de sangramento patológico ativo, como úlcera digestiva e hemorragia intracraniana
5. Doença de câncer que pode encurtar a expectativa de vida
6. Condição do paciente que pode interferir na participação no estudo, como doença mental, retardo mental, demência, abuso de drogas e alcoolismo
7. Sujeitos diferentes dos acima inadequados para este estudo clínico identificados pelo Investigador