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臨床現場における MyoStrain™ の評価

2019年11月18日 更新者:University of Kansas Medical Center
臨床現場での MyoStrain 心臓 MRI パルス シーケンスの評価

調査の概要

詳細な説明

臨床現場で MyoStrain 心臓 MRI パルス シーケンスを評価し、心臓 MRI を受けている患者の治療決定と臨床転帰がその使用によってどのように変化するかを判断します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

19

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kansas
      • Kansas City、Kansas、アメリカ、66160
        • The University of Kansas Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

母集団は心臓MRIによる診断検査が予定されている患者で構成されます。

説明

包含基準:

  • 市販の画像診断法(心臓 MRI)による診断検査がすでに予定されている患者
  • 患者集団には、心臓病および血管疾患(冠状動脈疾患)に関連する可能性のある心不全、薬剤関連の心不全(化学療法、アルコール)、炎症性全身状態(サルコイドーシス、アミロイドーシス、ループス)、心筋炎、および/または感染性病因
  • 書面によるインフォームドコンセントの提供

除外基準:

  • 磁気共鳴画像法の禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MyoStrain テストのワークフローを評価する
時間枠:ベースライン

CMR 通訳者にアンケートを実施して、ミオストレインが通訳にどのような影響を与えたかを確認し、CMR レポートを受け取った後に紹介元の臨床医にアンケートを行います。

5 点リッカートおよびバイナリ レポート スケールを使用したアンケートの質問。 低い数値は正のフィードバックを表します。 以下に例を示します。

読者(心臓専門医または放射線科医)のための心臓 MRI 読影に関する質問

追加の Myostrain 配列情報を解釈するのはどのくらい簡単でしたか? 1 2 3 4 5

(1=非常に役に立った 2=役に立った 3=無関心 4=役に立たなかった 5=非常に役に立たなかった)

ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Brian M Everist, MD、The University of Kansas Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月15日

一次修了 (実際)

2019年11月15日

研究の完了 (実際)

2019年11月15日

試験登録日

最初に提出

2019年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月30日

最初の投稿 (実際)

2019年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月18日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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