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Bewertung von MyoStrain™ in der klinischen Praxis

18. November 2019 aktualisiert von: University of Kansas Medical Center
Bewerten Sie die kardiale MRT-Pulssequenz von MyoStrain in der klinischen Praxis

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Bewerten Sie die Herz-MRT-Pulssequenz von MyoStrain in der klinischen Praxis, um festzustellen, wie sich die Verwendung auf Behandlungsentscheidungen und klinische Ergebnisse bei Patienten auswirken kann, die sich einer Herz-MRT unterziehen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

19

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Vereinigte Staaten, 66160
        • The University of Kansas Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Population wird aus Patienten bestehen, bei denen diagnostische Tests mit Herz-MRT vorgesehen sind

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, bei denen bereits diagnostische Tests mit kommerziell erhältlichen Bildgebungsverfahren (Herz-MRT) geplant sind
  • Zur Patientenpopulation gehören (ohne darauf beschränkt zu sein) Patienten, die auf Herzerkrankungen und Herzinsuffizienz untersucht werden, die mit Gefäßerkrankungen (koronare Herzkrankheit), medikamentenbedingter Herzinsuffizienz (Chemotherapie, Alkohol), entzündlichen Systemerkrankungen (Sarkoidose, Amyloidose, Lupus), Myokarditis und/oder infektiöse Ursachen
  • Vorliegen einer schriftlichen Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Kontraindikation für die Magnetresonanztomographie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie den Arbeitsablauf für MyoStrain-Tests
Zeitfenster: Grundlinie

Befragen Sie den CMR-Dolmetscher, um herauszufinden, wie sich Myostrain auf seine Interpretation ausgewirkt hat, und befragen Sie den überweisenden Arzt nach Erhalt des CMR-Berichts.

Umfragefragen mit 5-Punkte-Likert und binärer Berichtsskala. Die niedrigeren Zahlen stehen für positives Feedback. Nachfolgend aufgeführtes Beispiel:

FRAGEN ZUR HERZ-MRT-INTERPRETATION FÜR LESER (KARDIOLOGEN ODER RADIOLOGEN)

Wie einfach war es, die zusätzlichen Myostrain-Sequenzinformationen zu interpretieren? 1 2 3 4 5

(1=Sehr hilfreich 2=Hilfreich 3=Gleichgültig 4=Nicht hilfreich 5=Sehr nicht hilfreich)

Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Brian M Everist, MD, The University of Kansas Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. November 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. November 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Januar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2019

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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