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Valutazione di MyoStrain™ nella pratica clinica

18 novembre 2019 aggiornato da: University of Kansas Medical Center
Valutare la sequenza degli impulsi della risonanza magnetica cardiaca MyoStrain nella pratica clinica

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Valutare la sequenza degli impulsi della risonanza magnetica cardiaca MyoStrain nella pratica clinica per determinare in che modo l'uso può alterare le decisioni terapeutiche e gli esiti clinici nei pazienti sottoposti a risonanza magnetica cardiaca.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

19

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66160
        • The University of Kansas Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione sarà composta da pazienti in attesa di test diagnostici con risonanza magnetica cardiaca

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti già programmati per test diagnostici con modalità di imaging disponibile in commercio (MRI cardiaca)
  • La popolazione di pazienti includerà (ma non solo), coloro che vengono valutati per malattie cardiache e insufficienza cardiaca che possono essere correlate a malattie vascolari (malattia coronarica), insufficienza cardiaca correlata a farmaci (chemioterapia, alcol), condizioni sistemiche infiammatorie (sarcoidosi, amiloidosi, lupus), miocardite e/o eziologie infettive
  • Consenso informato scritto fornito

Criteri di esclusione:

  • Controindicazione alla Risonanza Magnetica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare il flusso di lavoro per il test MyoStrain
Lasso di tempo: Linea di base

Esamina l'interprete CMR per vedere come Myostrain ha influenzato la loro interpretazione e interroga il medico di riferimento dopo aver ricevuto il rapporto CMR.

Domande del sondaggio che utilizzano Likert a 5 punti e scala di segnalazione binaria. I numeri più bassi rappresentano un feedback positivo. Esempio elencato di seguito:

DOMANDE DI INTERPRETAZIONE DELLA RM CARDIACA PER IL LETTORE (CARDIOLOGO O RADIOLOGO)

Quanto è stato facile interpretare le informazioni aggiuntive sulla sequenza di Myostrain? 1 2 3 4 5

(1=Molto utile 2=Utile 3=Indifferente 4=Inutile 5=Molto inutile)

Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Brian M Everist, MD, The University of Kansas Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 aprile 2019

Completamento primario (Effettivo)

15 novembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

15 novembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

31 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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