Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MyoStrain™:n arviointi kliinisessä käytännössä

maanantai 18. marraskuuta 2019 päivittänyt: University of Kansas Medical Center
Arvioi MyoStrain sydämen MRI-pulssisekvenssi kliinisessä käytännössä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Arvioi MyoStrainin sydämen MRI-pulssisekvenssi kliinisessä käytännössä määrittääksesi, kuinka käyttö voi muuttaa hoitopäätöksiä ja kliinisiä tuloksia potilailla, joille tehdään sydämen magneettikuvaus.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

19

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66160
        • The University of Kansas Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Populaatio koostuu potilaista, joille on määrä tehdä diagnostisia tutkimuksia sydämen magneettikuvauksella

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka on jo varattu diagnostisiin testeihin kaupallisesti saatavalla kuvantamismenetelmällä (sydämen MRI)
  • Potilaspopulaatioon kuuluvat (mutta ei rajoittuen) ne, jotka arvioidaan sydänsairauden ja sydämen vajaatoiminnan varalta, jotka voivat liittyä verisuonisairauteen (sepelvaltimotauti), lääkkeisiin liittyvän sydämen vajaatoiminnan (kemoterapia, alkoholi), systeemisten tulehduksellisten tilojen (sarkoidoosi, amyloidoosi, lupus), sydänlihastulehdus ja/tai tarttuva etiologia
  • Annettu kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Magneettikuvauksen vasta-aihe

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi työnkulku MyoStrain-testausta varten
Aikaikkuna: Perustaso

Tutki CMR-tulkkia nähdäksesi, kuinka Myostrain vaikutti heidän tulkintaan, ja tutki lähettävää kliinikkoa saatuasi CMR-raportin.

Kyselykysymykset 5-pisteen Likert- ja binääriraportointiasteikolla. Pienemmät luvut edustavat positiivista palautetta. Esimerkki alla:

SYDÄMEN MRI-TULKINTAKYSYMYKSIÄ LUKIJALLE (SARDIOLOGI TAI RADIOLOGI)

Kuinka helppoa oli tulkita Myostrain-lisäsekvenssitietoja? 1 2 3 4 5

(1 = erittäin hyödyllinen 2 = hyödyllinen 3 = välinpitämätön 4 = ei hyödyllinen 5 = erittäin hyödytön)

Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Brian M Everist, MD, The University of Kansas Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 31. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa