Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena MyoStrain™ w praktyce klinicznej

18 listopada 2019 zaktualizowane przez: University of Kansas Medical Center
Oceń sekwencję pulsu MRI serca MyoStrain w praktyce klinicznej

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Oceń sekwencję impulsów MRI serca MyoStrain w praktyce klinicznej, aby określić, w jaki sposób użycie może zmienić decyzje dotyczące leczenia i wyniki kliniczne u pacjentów poddawanych MRI serca.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

19

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stany Zjednoczone, 66160
        • The University of Kansas Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja będzie składać się z pacjentów zaplanowanych na badania diagnostyczne z MRI serca

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci już zaplanowani na badania diagnostyczne za pomocą dostępnej na rynku metody obrazowania (MRI serca)
  • Populacja pacjentów będzie obejmować (między innymi) pacjentów ocenianych pod kątem chorób serca i niewydolności serca, które mogą być związane z chorobą naczyniową (choroba wieńcowa), niewydolnością serca związaną z lekami (chemioterapia, alkohol), stanami zapalnymi układowymi (sarkoidozą, amyloidoza, toczeń), zapalenie mięśnia sercowego i/lub etiologie zakaźne
  • Pod warunkiem pisemnej świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Przeciwwskazania do rezonansu magnetycznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń przepływ pracy do testowania MyoStrain
Ramy czasowe: Linia bazowa

Zapytaj tłumacza CMR, aby zobaczyć, jak Myostrain wpłynął na jego interpretację i zapytaj lekarza kierującego po otrzymaniu raportu CMR.

Pytania ankietowe z wykorzystaniem 5-punktowej skali Likerta i binarnej skali raportowania. Niższe liczby oznaczają pozytywne opinie. Przykład wymieniony poniżej:

PYTANIA DO INTERPRETACJI MRI SERCA DLA CZYTELNIKA (KARDIOLOGA LUB RADIOLOGA)

Jak łatwo było zinterpretować dodatkowe informacje o sekwencji Myostrain? 1 2 3 4 5

(1=bardzo pomocny 2=pomocny 3=obojętny 4=nieprzydatny 5=bardzo nieprzydatny)

Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Brian M Everist, MD, The University of Kansas Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 listopada 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 listopada 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 listopada 2019

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj