Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка MyoStrain™ в клинической практике

18 ноября 2019 г. обновлено: University of Kansas Medical Center
Оценка последовательности импульсов МРТ сердца MyoStrain в клинической практике

Обзор исследования

Подробное описание

Оцените последовательность импульсов МРТ сердца MyoStrain в клинической практике, чтобы определить, как использование может изменить решения о лечении и клинические результаты у пациентов, которым проводится МРТ сердца.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

19

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Популяция будет состоять из пациентов, которым запланировано диагностическое обследование с помощью МРТ сердца.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которым уже назначено диагностическое обследование с помощью имеющегося в продаже метода визуализации (МРТ сердца)
  • Популяция пациентов будет включать (но не ограничиваться ими) тех, кого оценивают на предмет заболеваний сердца и сердечной недостаточности, которые могут быть связаны с сосудистыми заболеваниями (ишемическая болезнь сердца), сердечной недостаточностью, связанной с приемом лекарств (химиотерапия, алкоголь), воспалительными системными состояниями (саркоидоз, амилоидоз, волчанка), миокардит и/или инфекционной этиологии
  • Дано письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Противопоказания к магнитно-резонансной томографии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оцените рабочий процесс для тестирования MyoStrain
Временное ограничение: Базовый уровень

Опросите интерпретатора CMR, чтобы узнать, как Myostrain повлиял на их интерпретацию, и опросите лечащего врача после получения отчета CMR.

Вопросы опроса с использованием 5-балльной шкалы Лайкерта и бинарной шкалы отчетности. Меньшие числа представляют положительную обратную связь. Пример указан ниже:

ВОПРОСЫ ПО ИНТЕРПРЕТАЦИИ МРТ СЕРДЦА ДЛЯ ЧИТАТЕЛЯ (КАРДИОЛОГА ИЛИ РЕНТГЕНОЛОГА)

Насколько легко было интерпретировать дополнительную информацию о последовательности Myotrain? 1 2 3 4 5

(1=Очень полезно 2=Полезно 3=Безразлично 4=Бесполезно 5=Очень бесполезно)

Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Brian M Everist, MD, The University of Kansas Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 апреля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 ноября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 ноября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 января 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 января 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 ноября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 ноября 2019 г.

Последняя проверка

1 ноября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться