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Avaliação do MyoStrain™ na Prática Clínica

18 de novembro de 2019 atualizado por: University of Kansas Medical Center
Avalie a sequência de pulsos de ressonância magnética cardíaca MyoStrain na prática clínica

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Avalie a sequência de pulsos de ressonância magnética cardíaca MyoStrain na prática clínica para determinar como o uso pode alterar as decisões de tratamento e os resultados clínicos em pacientes submetidos a ressonância magnética cardíaca.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

19

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66160
        • The University of Kansas Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população será composta por pacientes agendados para testes de diagnóstico com ressonância magnética cardíaca

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes já agendados para testes diagnósticos com modalidade de imagem disponível comercialmente (RM cardíaca)
  • A população de pacientes incluirá (mas não se limitará a) aqueles que estão sendo avaliados quanto a doenças cardíacas e insuficiência cardíaca que podem estar relacionadas a doenças vasculares (doença arterial coronariana), insuficiência cardíaca relacionada a drogas (quimioterapia, álcool), condições sistêmicas inflamatórias (sarcoidose, amiloidose, lúpus), miocardite e/ou etiologias infecciosas
  • Fornecido consentimento informado por escrito

Critério de exclusão:

  • Contra-indicação para ressonância magnética

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avalie o fluxo de trabalho para testes MyoStrain
Prazo: Linha de base

Pesquise o intérprete de CMR para ver como o Myostrain afetou sua interpretação e pergunte ao médico de referência após receber o relatório de CMR.

Perguntas de pesquisa usando Likert de 5 pontos e escala de relatório binário. Os números mais baixos representam feedback positivo. Exemplo listado abaixo:

PERGUNTAS DE INTERPRETAÇÃO DE RM CARDÍACA PARA O LEITOR (CARDIOLOGISTA OU RADIOLOGISTA)

Quão fácil foi interpretar as informações adicionais da sequência do Myostrain? 1 2 3 4 5

(1=Muito útil 2=Útil 3=Indiferente 4=Inútil 5=Muito Inútil)

Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Brian M Everist, MD, The University of Kansas Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2019

Conclusão Primária (Real)

15 de novembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

15 de novembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de janeiro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de janeiro de 2019

Primeira postagem (Real)

31 de janeiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de novembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de novembro de 2019

Última verificação

1 de novembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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