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迅速、確実、公正:州仮釈放中のアルコールおよび薬物使用者の再犯を減らし、転帰を改善する

2019年3月7日 更新者:Botec Analysis, LLC

この研究プロジェクトは、ペンシルベニア州アレガニー郡で薬物乱用の歴史を持つ中リスクから高リスクの仮釈放者の結果を調査し、Swift-Certain-Fair 仮釈放の下で監督されます。

研究の目標は次のとおりです。

  • ペンシルベニア州で薬物乱用歴のある中リスクから高リスクの仮釈放者の再犯を減らす上での SCF 仮釈放の有効性を判断します。
  • 仮釈放者が仮釈放の条件を順守するようにする違反に応じて、最小限の効果的な制裁を決定します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

250

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • ピッツバーグ地区に配属
  • アレゲニー郡在住
  • 監督期間が少なくとも2年残っている
  • 以前に薬物またはアルコール関連の制裁を受けていた

除外基準:

  • 性犯罪者
  • 特別支援ユニットに割り当てられた再入者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
実験的:安全監禁グループ
このグループに割り当てられた仮釈放者には、安全な監禁を含む制裁が割り当てられます。
このグループに割り当てられた仮釈放者は、違反に直面した場合、安全な監禁を伴う制裁が与えられます。
実験的:ワークリリースグループ
このグループに割り当てられた仮釈放者には、労働許可を含む制裁が割り当てられます。
このグループに割り当てられた仮釈放者は、違反に直面した場合、仕事のリリースを伴う制裁が与えられます。
実験的:GPS 監督グループ
このグループに割り当てられた仮釈放者には、GPS の監督を含む制裁が割り当てられます。
このグループに割り当てられた仮釈放者は、違反に直面した場合、GPS の監督を伴う制裁が与えられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
失効率
時間枠:9ヶ月
仮釈放が取り消され、刑務所に戻された各状態の被験者の割合
9ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
監禁された日々
時間枠:9ヶ月
仮釈放者ごとに刑務所または刑務所に収監された合計日数
9ヶ月
新しい料金
時間枠:9ヶ月
仮釈放者ごとの新規請求数
9ヶ月
薬物検査陽性率
時間枠:9ヶ月
無作為および予定された薬物検査で違法薬物の陽性判定が得られた割合
9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mark AR Kleiman、BOTEC Analysis

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年4月1日

一次修了 (予想される)

2020年8月15日

研究の完了 (予想される)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月30日

最初の投稿 (実際)

2019年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月7日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BOTEC PADOC SCF

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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