Nopeaa, varmaa ja oikeudenmukaista: Uusintarikollisuuden vähentäminen ja ehdonalaiseen vapautettujen alkoholin ja huumeiden käyttäjien tulosten parantaminen
torstai 7. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Botec Analysis, LLC
Tämä tutkimusprojekti tutkii keski- tai korkeariskisten ehdonalaisvapauksien tuloksia Alleghany Countyssa Pennsylvaniassa Swift-Certain-Fairin ehdonalaisessa valvonnassa.
Tutkimustavoitteet ovat:
- Selvitä SCF-ehdonalaisvapauden tehokkuus uusien rikosten vähentämisessä keskisuurten tai korkean riskin ehdonalaisten keskuudessa, joilla on aiemmin ollut päihteiden väärinkäyttöä Pennsylvaniassa.
- Määritä pienin tehokas seuraamus vastauksena rikkomukseen, joka saattaa ehdonalaiseen vapautetulle ehdonalaiseen vapautensa ehdon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
250
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Määrätty Pittsburghin piiriin
- Alleghenyn piirikunnan asukas
- Hänellä on vähintään 2 vuotta valvontaa jäljellä
- Hänellä oli aiempi huume- tai alkoholijuomio
Poissulkemiskriteerit:
- Seksirikollinen
- Uudelleenpalkkaajat on määrätty erityistarpeiden yksikköön
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Secure Confinement Group
Tähän ryhmään määrätyille ehdonalaisille määrätään seuraamuksia, joihin sisältyy turvallinen vankeus.
|
Tähän ryhmään määrätyt ehdonalaiset saavat rikkomuksesta rangaistuksen, joka sisältää turvallisen vankeuden.
|
|
Kokeellinen: Työnvapautusryhmä
Tähän ryhmään määrätyille ehdonalaisille määrätään seuraamuksia, joihin sisältyy työvapaus.
|
Tähän ryhmään määrätyt ehdonalaiset saavat rikkomuksesta rangaistuksen, joka sisältää työstä vapauttamisen.
|
|
Kokeellinen: GPS-valvontaryhmä
Tähän ryhmään määrätyille ehdonalaisille määrätään seuraamuksia, joihin sisältyy GPS-valvonta.
|
Tähän ryhmään määrätyt ehdonalaiset saavat rikkomuksesta rangaistuksen, joka sisältää GPS-valvonnan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Peruuttamisprosentti
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Prosenttiosuus kussakin tilassa olevista koehenkilöistä, jotka on peruttu ehdonalaisesta ja palautettu vankilaan
|
9 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päivät vangittuina
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Vankilassa tai vankilassa pidettyjen päivien kokonaismäärä ehdonalaista kohti
|
9 kuukautta
|
|
Uudet maksut
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Uusien syytteiden määrä ehdonalaista kohti
|
9 kuukautta
|
|
Positiivisten huumetestien prosenttiosuus
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Satunnaisten ja määrättyjen huumetestien prosenttiosuus, jotka johtavat positiiviseen tulokseen laittomista huumeista
|
9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mark AR Kleiman, BOTEC Analysis
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 15. elokuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. tammikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. tammikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 11. maaliskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. maaliskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BOTEC PADOC SCF
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .