Rápido, Cierto y Justo: Reduciendo la Reincidencia y Mejorando los Resultados para los Usuarios de Alcohol y Drogas en Libertad Condicional Estatal
7 de marzo de 2019 actualizado por: Botec Analysis, LLC
Este proyecto de investigación estudiará los resultados de personas en libertad condicional de riesgo medio a alto con antecedentes de abuso de sustancias en el condado de Alleghany, Pensilvania, supervisadas bajo la libertad condicional Swift-Certain-Fair.
Los objetivos de la investigación son:
- Determinar la eficacia de la libertad condicional SCF para reducir la reincidencia entre personas en libertad condicional de riesgo medio a alto con antecedentes de abuso de sustancias en Pensilvania.
- Determinar la sanción mínima efectiva en respuesta a una violación que hará que las personas en libertad condicional cumplan con las condiciones de su libertad condicional.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
250
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Asignado al Distrito de Pittsburgh
- residente del condado de Allegheny
- Le quedan al menos 2 años de supervisión
- Tuvo una sanción previa relacionada con drogas o alcohol
Criterio de exclusión:
- delincuente sexual
- Reingresos asignados a la Unidad de Necesidades Especiales
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Grupo de control
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Experimental: Grupo Confinamiento Seguro
A las personas en libertad condicional asignadas a este grupo se les asignarán sanciones que incluyen confinamiento seguro.
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Las personas en libertad condicional asignadas a este grupo, ante una violación, recibirán una sanción que implica confinamiento seguro.
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Experimental: Grupo de lanzamiento de trabajo
A las personas en libertad condicional asignadas a este grupo se les asignarán sanciones que incluyen libertad condicional.
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Las personas en libertad condicional asignadas a este grupo, ante una infracción, recibirán una sanción que implica la liberación laboral.
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Experimental: Grupo de Supervisión GPS
A las personas en libertad condicional asignadas a este grupo se les asignarán sanciones que incluyen supervisión por GPS.
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Las personas en libertad condicional asignadas a este grupo, ante una infracción, recibirán una sanción que implica la supervisión del GPS.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de revocación
Periodo de tiempo: 9 meses
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Porcentaje de sujetos en cada condición a los que se les revoca la libertad condicional y regresan a prisión
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9 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Días Encarcelado
Periodo de tiempo: 9 meses
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Número total de días encarcelados en la cárcel o prisión por persona en libertad condicional
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9 meses
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Nuevos cargos
Periodo de tiempo: 9 meses
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Número de nuevos cargos por libertad condicional
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9 meses
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Porcentaje de pruebas de drogas positivas
Periodo de tiempo: 9 meses
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Porcentaje de pruebas de drogas aleatorias y programadas que resultan en una lectura positiva de drogas ilícitas
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9 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mark AR Kleiman, BOTEC Analysis
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
15 de agosto de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de enero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
1 de febrero de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de marzo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de marzo de 2019
Última verificación
1 de marzo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BOTEC PADOC SCF
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .