Rapido, certo ed equo: ridurre la recidiva e migliorare i risultati per i consumatori di alcol e droghe sulla libertà condizionale
7 marzo 2019 aggiornato da: Botec Analysis, LLC
Questo progetto di ricerca studierà gli esiti di detenuti in libertà vigilata a rischio medio-alto con una storia di abuso di sostanze nella contea di Alleghany, in Pennsylvania, sotto la supervisione di Swift-Certain-Fair parole.
Gli obiettivi della ricerca sono:
- Determinare l'efficacia della libertà condizionale SCF nel ridurre la recidiva tra i detenuti a rischio medio-alto con una storia di abuso di sostanze in Pennsylvania.
- Determinare la sanzione minima effettiva in risposta a una violazione che porterà i detenuti a conformarsi alle condizioni della loro libertà condizionale.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
250
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Assegnato al distretto di Pittsburgh
- Residente nella contea di Allegheny
- Ha almeno 2 anni rimasti in supervisione
- Aveva una precedente sanzione per droga o alcol
Criteri di esclusione:
- Delinquente sessuale
- Rientri assegnati all'Unità Special Needs
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
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Sperimentale: Gruppo di confinamento sicuro
Ai detenuti assegnati a questo gruppo verranno assegnate sanzioni che includono la reclusione sicura.
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I detenuti in libertà vigilata assegnati a questo gruppo riceveranno, a fronte di una violazione, una sanzione che prevede la reclusione sicura.
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Sperimentale: Gruppo di rilascio del lavoro
Ai detenuti assegnati a questo gruppo verranno assegnate sanzioni che includono la liberazione dal lavoro.
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I detenuti in libertà vigilata assegnati a questo gruppo riceveranno, a fronte di una violazione, una sanzione che prevede il rilascio dal lavoro.
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Sperimentale: Gruppo di supervisione GPS
Ai detenuti assegnati a questo gruppo verranno assegnate sanzioni che includono la supervisione GPS.
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I detenuti in libertà vigilata assegnati a questo gruppo riceveranno, a fronte di una violazione, una sanzione che prevede la supervisione del GPS.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di revoca
Lasso di tempo: 9 mesi
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Percentuale di soggetti in ciascuna condizione ai quali viene revocata la condizionale e restituiti al carcere
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9 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Giorni in carcere
Lasso di tempo: 9 mesi
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Numero totale di giorni di detenzione in carcere o in prigione per detentore della parola
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9 mesi
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Nuove accuse
Lasso di tempo: 9 mesi
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Numero di nuove accuse per detenuto in libertà vigilata
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9 mesi
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Percentuale di test antidroga positivi
Lasso di tempo: 9 mesi
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Percentuale di test antidroga casuali e programmati che risultano in una lettura positiva per droghe illecite
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9 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Mark AR Kleiman, BOTEC Analysis
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 aprile 2019
Completamento primario (Anticipato)
15 agosto 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 gennaio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 gennaio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
1 febbraio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 marzo 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 marzo 2019
Ultimo verificato
1 marzo 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BOTEC PADOC SCF
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .