Rapide, certain et juste : réduire la récidive et améliorer les résultats pour les consommateurs d'alcool et de drogues en liberté conditionnelle dans l'État
7 mars 2019 mis à jour par: Botec Analysis, LLC
Ce projet de recherche étudiera les résultats des libérés conditionnels à risque moyen à élevé ayant des antécédents de toxicomanie dans le comté d'Alleghany, en Pennsylvanie, supervisés dans le cadre d'une libération conditionnelle Swift-Certain-Fair.
Les objectifs de la recherche sont de :
- Déterminer l'efficacité de la libération conditionnelle du SCF dans la réduction de la récidive chez les libérés conditionnels à risque moyen à élevé ayant des antécédents de toxicomanie en Pennsylvanie.
- Déterminer la sanction minimale efficace en réponse à une violation qui amènera les libérés conditionnels à se conformer aux conditions de leur libération conditionnelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
250
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Affecté au district de Pittsburgh
- Résident du comté d'Allegheny
- Il reste au moins 2 ans de supervision
- A eu une sanction antérieure liée à la drogue ou à l'alcool
Critère d'exclusion:
- Délinquant sexuel
- Réentrants affectés à l'unité des besoins spéciaux
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
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Expérimental: Groupe Confinement Sécurisé
Les libérés conditionnels affectés à ce groupe se verront imposer des sanctions qui incluent l'isolement en milieu fermé.
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Les libérés conditionnels affectés à ce groupe se verront infliger, face à une infraction, une sanction qui implique l'enfermement en milieu fermé.
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Expérimental: Groupe de placement à l'extérieur
Les libérés conditionnels affectés à ce groupe se verront imposer des sanctions qui incluent le placement à l'extérieur.
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Les libérés conditionnels affectés à ce groupe se verront infliger, face à une infraction, une sanction comportant un placement à l'extérieur.
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Expérimental: Groupe de surveillance GPS
Les libérés conditionnels affectés à ce groupe se verront attribuer des sanctions qui incluent la surveillance par GPS.
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Les libérés conditionnels affectés à ce groupe se verront infliger, face à une infraction, une sanction impliquant une surveillance GPS.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de révocation
Délai: 9 mois
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Pourcentage de sujets dans chaque condition qui sont révoqués de la libération conditionnelle et renvoyés en prison
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9 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Jours d'incarcération
Délai: 9 mois
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Nombre total de jours d'incarcération en prison ou en prison par libéré conditionnel
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9 mois
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Nouveaux frais
Délai: 9 mois
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Nombre de nouvelles accusations par libéré conditionnel
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9 mois
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Pourcentage de tests de dépistage de drogue positifs
Délai: 9 mois
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Pourcentage de tests de dépistage de drogues aléatoires et programmés qui aboutissent à une lecture positive pour les drogues illicites
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9 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mark AR Kleiman, BOTEC Analysis
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 avril 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
15 août 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 janvier 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2019
Première publication (Réel)
1 février 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 mars 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 mars 2019
Dernière vérification
1 mars 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BOTEC PADOC SCF
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .