Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Быстро, точно и справедливо: снижение рецидивизма и улучшение результатов для лиц, употребляющих алкоголь и наркотики, условно-досрочно освобожденных государством

7 марта 2019 г. обновлено: Botec Analysis, LLC

В рамках этого исследовательского проекта будут изучены результаты условно-досрочного освобождения условно-досрочно освобожденных лиц со средним и высоким уровнем риска, ранее злоупотреблявших психоактивными веществами, в округе Аллегани, штат Пенсильвания, находящихся под надзором по условно-досрочному освобождению Swift-Certain-Fair.

Цели исследования заключаются в том, чтобы:

  • Определите эффективность условно-досрочного освобождения SCF в снижении рецидивизма среди условно-досрочно освобожденных лиц со средним и высоким риском, злоупотребляющих психоактивными веществами в анамнезе в Пенсильвании.
  • Определите минимальную эффективную санкцию в ответ на нарушение, которое приведет условно-досрочно освобожденных к соблюдению условий их условно-досрочного освобождения.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

250

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Приписан к Питтсбургскому округу
  • житель округа Аллегейни
  • Осталось не менее 2 лет на супервизии
  • Имели ранее санкции, связанные с наркотиками или алкоголем

Критерий исключения:

  • Сексуальный преступник
  • Реабитуриенты, направленные в отделение с особыми потребностями

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Экспериментальный: Группа безопасного содержания
Условно-досрочно освобожденным, отнесенным к этой группе, будут назначены санкции, включающие безопасное заключение.
Условно-досрочно освобожденные, отнесенные к этой группе, в случае нарушения получат санкцию, включающую безопасное заключение.
Экспериментальный: Группа рабочих выпусков
Условно-досрочно освобожденным, отнесенным к этой группе, будут назначены санкции, включающие освобождение от работы.
Условно-досрочно освобожденные, отнесенные к этой группе, в случае нарушения получат санкцию, предусматривающую освобождение от работы.
Экспериментальный: Группа GPS-надзора
Условно-досрочно освобожденным, отнесенным к этой группе, будут назначены санкции, включающие надзор GPS.
Условно-досрочно освобожденные, отнесенные к этой группе, в случае нарушения получат санкцию, которая включает надзор GPS.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость отзыва
Временное ограничение: 9 месяцев
Процент субъектов в каждом состоянии, которые были лишены условно-досрочного освобождения и возвращены в тюрьму
9 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дней в заключении
Временное ограничение: 9 месяцев
Общее количество дней, проведенных в тюрьме или тюрьме на условно-досрочно освобожденного
9 месяцев
Новые сборы
Временное ограничение: 9 месяцев
Количество новых обвинений на условно-досрочно освобожденного
9 месяцев
Процент положительных тестов на наркотики
Временное ограничение: 9 месяцев
Процент выборочных и запланированных тестов на наркотики, дающих положительный результат на запрещенные наркотики
9 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mark AR Kleiman, BOTEC Analysis

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

15 августа 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 января 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 января 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 февраля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 марта 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 марта 2019 г.

Последняя проверка

1 марта 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • BOTEC PADOC SCF

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться