Hurtigt, sikkert og retfærdigt: Reducering af recidiv og forbedring af resultaterne for alkohol- og stofbrugere på statslig prøveløsladelse
7. marts 2019 opdateret af: Botec Analysis, LLC
Dette forskningsprojekt vil studere resultaterne af mellem- til højrisiko prøveløsladte med en historie med stofmisbrug i Alleghany County, Pennsylvania, overvåget under Swift-Certain-Fair prøveløsladelse.
Forskningens mål er at:
- Bestem effektiviteten af SCF prøveløsladelse til at reducere recidiv blandt mellem- til højrisiko prøveløsladte med en historie med stofmisbrug i Pennsylvania.
- Bestem den mindste effektive sanktion som svar på en overtrædelse, der vil bringe prøveløsladte i overensstemmelse med betingelserne for deres prøveløsladelse.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
250
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tildelt til Pittsburgh District
- Allegheny County bosiddende
- Har mindst 2 år tilbage af supervision
- Havde en tidligere narkotika- eller alkoholrelateret sanktion
Ekskluderingskriterier:
- Seksualforbryder
- Reentrants tilknyttet Special Needs Unit
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
|
|
|
Eksperimentel: Sikker indeslutningsgruppe
Prøveløsladte, der er tildelt denne gruppe, vil blive tildelt sanktioner, der inkluderer sikker indespærring.
|
Prøveløsladte, der er tildelt denne gruppe, vil i lyset af en krænkelse få en sanktion, der involverer sikker indespærring.
|
|
Eksperimentel: Arbejdsfrigivelsesgruppe
Prøveløsladte, der er tildelt denne gruppe, vil blive tildelt sanktioner, der inkluderer arbejdsfrigivelse.
|
Prøveløsladte, der er tilknyttet denne gruppe, vil i lyset af en krænkelse blive givet en sanktion, der involverer arbejdsfrigivelse.
|
|
Eksperimentel: GPS-overvågningsgruppe
Prøveløsladte, der er tildelt denne gruppe, vil blive tildelt sanktioner, der inkluderer GPS-overvågning.
|
Prøveløsladte, der er tildelt denne gruppe, vil i lyset af en overtrædelse blive givet en sanktion, der involverer GPS-overvågning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilbagekaldelsesprocent
Tidsramme: 9 måneder
|
Procentdel af forsøgspersoner i hver tilstand, der tilbagekaldes fra prøveløsladelse og returneres til fængsel
|
9 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dage fængslet
Tidsramme: 9 måneder
|
Samlet antal dage fængslet i fængsel eller fængsel pr. prøveløsladt
|
9 måneder
|
|
Nye afgifter
Tidsramme: 9 måneder
|
Antal nye sigtelser pr. prøveløsladt
|
9 måneder
|
|
Procent positive stoftests
Tidsramme: 9 måneder
|
Procentdel af tilfældige og planlagte stoftest, der resulterer i en positiv læsning for ulovlige stoffer
|
9 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mark AR Kleiman, BOTEC Analysis
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. april 2019
Primær færdiggørelse (Forventet)
15. august 2020
Studieafslutning (Forventet)
31. december 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. januar 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. januar 2019
Først opslået (Faktiske)
1. februar 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. marts 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. marts 2019
Sidst verificeret
1. marts 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BOTEC PADOC SCF
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .