Rápido, certo e justo: reduzindo a reincidência e melhorando os resultados para usuários de álcool e drogas em liberdade condicional estadual
7 de março de 2019 atualizado por: Botec Analysis, LLC
Este projeto de pesquisa estudará os resultados de liberdade condicional de médio a alto risco com histórico de abuso de substâncias no Condado de Alleghany, Pensilvânia, supervisionado pela liberdade condicional Swift-Certain-Fair.
Os objetivos da pesquisa são:
- Determinar a eficácia da liberdade condicional SCF na redução da reincidência entre liberdade condicional de médio a alto risco com histórico de abuso de substâncias na Pensilvânia.
- Determinar a sanção efetiva mínima em resposta a uma violação que fará com que os condicionais cumpram as condições de sua liberdade condicional.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
250
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Designado para o Distrito de Pittsburgh
- residente do condado de Allegheny
- Tem pelo menos 2 anos restantes sob supervisão
- Teve uma sanção anterior relacionada a drogas ou álcool
Critério de exclusão:
- Agressor sexual
- Reentrantes atribuídos à Unidade de Necessidades Especiais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Grupo de controle
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Experimental: Grupo de Confinamento Seguro
Os condicionais atribuídos a este grupo receberão sanções que incluem confinamento seguro.
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Os condicionais atribuídos a este grupo, em face de uma violação, receberão uma sanção que envolve confinamento seguro.
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Experimental: Grupo de Liberação de Trabalho
Os condicionais atribuídos a este grupo receberão sanções que incluem liberação do trabalho.
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Os condicionais designados para este grupo, em face de uma violação, receberão uma sanção que envolve liberação do trabalho.
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Experimental: Grupo de Supervisão GPS
Os condicionais atribuídos a este grupo receberão sanções que incluem supervisão de GPS.
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Os condicionais atribuídos a este grupo receberão, em face de uma violação, uma sanção que envolve a supervisão do GPS.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de revogação
Prazo: 9 meses
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Porcentagem de indivíduos em cada condição que são revogados da liberdade condicional e devolvidos à prisão
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9 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dias de encarceramento
Prazo: 9 meses
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Número total de dias encarcerado na cadeia ou prisão por liberdade condicional
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9 meses
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Novas cobranças
Prazo: 9 meses
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Número de novas acusações por liberdade condicional
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9 meses
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Porcentagem de Testes de Drogas Positivos
Prazo: 9 meses
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Porcentagem de testes de drogas aleatórios e programados que resultam em uma leitura positiva para drogas ilícitas
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9 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Mark AR Kleiman, BOTEC Analysis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
15 de agosto de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de janeiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de janeiro de 2019
Primeira postagem (Real)
1 de fevereiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de março de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de março de 2019
Última verificação
1 de março de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BOTEC PADOC SCF
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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