- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03826420
Szybko, pewnie i uczciwie: ograniczenie recydywy i poprawa wyników dla osób używających alkoholu i narkotyków na zwolnieniu warunkowym
7 marca 2019 zaktualizowane przez: Botec Analysis, LLC
W ramach tego projektu badawczego zostaną zbadane wyniki skazanych na warunkowym zwolnieniu od średniego do wysokiego ryzyka z historią nadużywania substancji w hrabstwie Alleghany w Pensylwanii, nadzorowanych na podstawie zwolnienia warunkowego Swift-Certain-Fair.
Celem badań jest:
- Określenie skuteczności zwolnienia warunkowego SCF w ograniczaniu recydywy wśród zwolnionych warunkowo o średnim i wysokim ryzyku z historią nadużywania substancji w Pensylwanii.
- Określ minimalną skuteczną karę w odpowiedzi na naruszenie, która spowoduje, że osoby zwolnione warunkowo będą przestrzegać warunków zwolnienia warunkowego.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
250
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przydzielony do dystryktu Pittsburgh
- Mieszkaniec hrabstwa Allegheny
- Pozostało mu co najmniej 2 lata superwizji
- Miał wcześniejszą karę związaną z narkotykami lub alkoholem
Kryteria wyłączenia:
- Przestępca seksualny
- Reentrants przydzieleni do Jednostki ds. Specjalnych Potrzeb
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
|
|
|
Eksperymentalny: Bezpieczna Grupa Uwięzienia
Osoby zwolnione warunkowo przydzielone do tej grupy otrzymają sankcje, które obejmują bezpieczne zamknięcie.
|
Osoby zwolnione warunkowo przydzielone do tej grupy, w obliczu naruszenia, otrzymają sankcję obejmującą bezpieczne odosobnienie.
|
|
Eksperymentalny: Grupa zwalniająca z pracy
Osoby zwolnione warunkowo przydzielone do tej grupy otrzymają sankcje obejmujące zwolnienie z pracy.
|
Osoby zwolnione warunkowo przydzielone do tej grupy, w obliczu naruszenia, otrzymają sankcję polegającą na zwolnieniu z pracy.
|
|
Eksperymentalny: Grupa Nadzoru GPS
Osoby zwolnione warunkowo przydzielone do tej grupy otrzymają sankcje obejmujące nadzór GPS.
|
Osoby zwolnione warunkowo przydzielone do tej grupy, w obliczu naruszenia, otrzymają karę obejmującą nadzór GPS.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kurs odwołania
Ramy czasowe: 9 miesięcy
|
Odsetek osób w każdym stanie, które zostały odwołane ze zwolnienia warunkowego i wróciły do więzienia
|
9 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dni uwięzione
Ramy czasowe: 9 miesięcy
|
Łączna liczba dni spędzonych w areszcie lub więzieniu na osobę zwolnioną warunkowo
|
9 miesięcy
|
|
Nowe opłaty
Ramy czasowe: 9 miesięcy
|
Liczba nowych zarzutów na zwolnionego warunkowo
|
9 miesięcy
|
|
Procent pozytywnych testów narkotykowych
Ramy czasowe: 9 miesięcy
|
Odsetek losowych i zaplanowanych testów narkotykowych, które dały pozytywny wynik na obecność nielegalnych narkotyków
|
9 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mark AR Kleiman, BOTEC Analysis
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 kwietnia 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
15 sierpnia 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 stycznia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 stycznia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 lutego 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 marca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 marca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BOTEC PADOC SCF
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .