幼少期に不利な経験をした中等教育後の学生のメンタルヘルスをサポートするアプローチ (ACE)
子ども時代に 3 回以上の不利な経験をした中等教育後の学生のメンタルヘルスをサポートするアプローチの定義
調査の概要
詳細な説明
Adverse Childhood Experiences Study では、生涯にわたる ACE の身体的健康と心理社会的影響を調査しました。 この研究では、有害な子供時代の経験 (ACE) の有病率が高く、ACE スコア (18 歳未満で経験したさまざまな種類の虐待、ネグレクト、および家庭内機能不全の集計) と身体的健康および心理社会的問題の有病率との間に直接的な相関関係があることが示されました。成人期。 ACE が 3 を超える成人は、社会的未達成を経験する可能性が高くなります (例: 学歴や経済生産性の低下)、身体的および精神的な健康問題(例: うつ病、心臓病、自殺未遂、薬物乱用など) や不健康な生活習慣 (例: 喫煙、運動不足)。 世界中で、ACE は流行しており、社会的および経済的要因とは無関係であり、高度に相互に関連していることが示されています。 被験者の 12.5% が 4 つ以上の ACE を報告しました。 中等教育後の学生の間では、ACE スコアが高いほど、リスク行動や身体的健康、心理社会的問題の有病率が高いことが調査で明らかになりました。 生徒の身体的および精神的健康をサポートできないと、消耗が進み、健康状態が悪化し、意図的な自傷行為につながる可能性があります。
ACE の有病率とその結果の認識は、ACE の生涯の健康と社会的影響を軽減するための介入の開発と並行して行われてきました。 重大な ACE (>3) を有する成人のメンタルヘルスを改善すると考えられる介入を調査した 2016 年の研究では、マインドフルネスに基づく治療法 (MBT) が効果的であることが確認されました。 マインドフルネスは、自己調整能力を養い、回復力を高める認知トレーニングの一形態です。
カナダの中等後教育機関では学生の ACE の有病率を包括的に調査していないため、この研究の目的は、学生の ACE の有病率を理解し、ACE スコアが高い学生 (>3 )。
二重盲検無作為化対照研究では、希望、反芻、許し、苦痛の測定におけるポジティブな変化を促進する上で、MBT、特にマインドフルネスに基づくストレス耐性トレーニング (MBSR) の有効性を調べます。 これらの措置にプラスの影響を与える介入は、生活の質を向上させることが知られています。 ダルハウジー大学に入学する1年生を募集します。 被験者はACEアンケートに回答し、18歳より前にACEが3つ以上ある被験者は、この研究に参加するよう招待されます。 以前にMBTトレーニングを受けた学生は除外されます。 被験者は、MBSRまたは確立されたアクティブコントロール(健康増進プログラム(HEP))の2つのグループのいずれかに無作為に割り付けられます。 私たちが MBSR を選択したのは、それが世俗的で体系化されており、これまでで最も科学的に研究されたマインドフルネスに基づく介入であるためです。 グループごとに 25 人の被験者を決定した検出力分析は、グループ全体の結果の有意差を検出するのに十分です。 介入者と被験者は盲目になります。 学生はグループベースの MBSR または HEP で 4 週間指導されます。 4週間の介入の前後に、被験者の転帰は以下を使用して決定されます。知覚ストレススケール。反芻と振り返りアンケート; Heartland Forgiveness Scaleと;大人の気質希望スケール.
学生の ACE の特定をサポートするエビデンスに基づくプログラムの開発と、ACE の結果の生涯への負の影響を軽減する介入の特定が必要です。 このパイロット研究は、カナダの学生 ACE の理解を深め、重要な ACE を経験した学生のメンタルヘルスをサポートするツールとしての MBSR の有効性を評価します。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Nova Scotia
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Halifax、Nova Scotia、カナダ、B3H 2Y9
- Dalhousie University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳以上の中等教育後の学生で、子供時代に3回以上の有害な経験を経験した人
除外基準:
- マインドフルネスに基づくアプローチの事前トレーニングを受けた人。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:四重
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:実験的介入
マインドフルネスに基づくストレス耐性トレーニング: このアプローチは、研究参加者に対して 4 週間実施されます。
週に 1 晩。
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マインドフルネスは、自己調整能力を養い、回復力を高める認知トレーニングの一形態です
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ACTIVE_COMPARATOR:能動的制御介入
健康増進プログラム: これは、マインドフルネスに基づくトレーニング研究で使用される検証済みのアクティブ コンパレーターです。
参加者と一緒に、週に 1 晩、4 週間にわたって実施されます。
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これは、マインドフルネスに基づく研究のコントロールとして機能するように開発された検証済みのアクティブ コントロールです。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ストレス
時間枠:介入前後(1週間)
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知覚ストレス スケールを使用した現在のストレスの測定
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介入前後(1週間)
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反芻と反省
時間枠:介入前後(1週間)
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反芻と熟考アンケートを使用して測定
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介入前後(1週間)
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許し
時間枠:介入前後(1週間)
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Heartland Forgiveness Scaleを使用した測定
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介入前後(1週間)
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望み
時間枠:介入前後(1週間)
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Adult Dispositional Hope Scaleを使用して測定
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介入前後(1週間)
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディディレクター:Nancy Ross, PhD、School of Social Work, Faculty of Health,Dalhousie University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
一次修了 (予期された)
研究の完了 (予期された)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- DalhousieU
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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