オキシトシン経路と人間と動物の相互作用の健康への影響
2022年11月4日 更新者：University of Arizona
この研究では、人間と動物の相互作用におけるオキシトシンとバソプレシンの役割を調査します。
子供たちは、犬との友好的な交流、または大学の研究室でおもちゃで遊ぶことを含む 3 つの条件に参加します。
調査の概要
詳細な説明
オキシトシン (OT) とアルギニン バソプレシン (AVP) は、社会的行動、認知、ストレス生理、身体的健康において重要な役割を果たす神経ペプチドです。
OT は成体の人間と犬で人間と動物の相互作用 (HAI) の親和的な形で放出され、HAI は犬の AVP 放出を減衰させます。
したがって、HAI は、内因性 OT 放出を刺激し、内因性 AVP 活性を阻害するための安全で効果的なアプローチを提供する可能性があります。
調査員は、非社会的対照条件と比較して、一般的に発達している 8 ～ 10 歳の子供のサンプルを募集します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arizona
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Tucson、Arizona、アメリカ、85721
- University of Arizona
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
8年～10年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- この研究の参加者には、8 ～ 10 歳の一般的に発達中の子供が含まれます。 登録は、エピジェネティックな分析に関連する理由から、ヒスパニックやラテン系ではなく、白人であると自己認識している個人に限定されます。
除外基準:
- 中枢神経系または内分泌系を含む既知の医学的疾患または損傷、主要な身体的異常、発作、および重大な感覚、認知、または運動障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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唾液中オキシトシン濃度 (pg/mL)
時間枠：15分
|
イムノアッセイで測定した唾液中オキシトシン濃度（pg/mL）
|
15分
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唾液バソプレシン濃度 (pg/mL)
時間枠：15分
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イムノアッセイで測定した唾液バソプレシン濃度（pg/mL）
|
15分
|
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尿中オキシトシン濃度（pg/mL）
時間枠：50分
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イムノアッセイで測定した尿中オキシトシン濃度（pg/mL）
|
50分
|
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尿中バソプレシン濃度（pg/mL）
時間枠：50分
|
イムノアッセイで測定した尿中バソプレシン濃度（pg/mL）
|
50分
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唾液中コルチゾール濃度 (ug/dL)
時間枠：50分
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イムノアッセイで測定した唾液中コルチゾール濃度 (ug/dL)
|
50分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ポジティブな影響を反映する主成分スコア
時間枠：30分
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エソグラムによってコード化された肯定的な影響指標 (笑顔、笑い) の頻度と持続時間からの主成分スコア。
笑顔と笑いの頻度と長さを組み合わせて、総主成分スコアで肯定的な影響を報告します。
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30分
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親和的な社会的行動を反映する主成分スコア
時間枠：30分
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エトグラムによってコード化された親和行動（身体的接触、視線、犬に向けられたスピーチ）の頻度と持続時間からの主成分スコア。
身体的接触、視線、および犬に向けられた発話の頻度と期間を組み合わせて、主成分スコアの集計で親和行動を報告します。
|
30分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年3月8日
一次修了 (実際)
2022年1月10日
研究の完了 (実際)
2022年1月10日
試験登録日
最初に提出
2019年2月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年2月21日
最初の投稿 (実際)
2019年2月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月4日
最終確認日
2022年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 1808883345
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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