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Vias de ocitocina e os efeitos na saúde da interação humano-animal

4 de novembro de 2022 atualizado por: University of Arizona
Este estudo investiga os papéis da ocitocina e da vasopressina na interação homem-animal. As crianças participarão de três condições que envolvem interações amigáveis ​​com cães ou brincadeiras com brinquedos em um laboratório universitário.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A ocitocina (OT) e a arginina vasopressina (AVP) são neuropeptídeos que desempenham papéis críticos no comportamento social, cognição, fisiologia do estresse e saúde física. OT é liberado em humanos adultos e cães durante formas afiliativas de interação humano-animal (HAI), e HAI atenua a liberação de AVP em cães. Assim, o HAI pode fornecer uma abordagem segura e eficaz para estimular a liberação endógena de OT e inibir a atividade endógena de AVP. Os investigadores recrutarão uma amostra de crianças de 8 a 10 anos com desenvolvimento típico que se envolverão em sessões estruturadas de HAI com um cão de companhia familiar ou um cão desconhecido, em comparação com uma condição de controle não social.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85721
        • University of Arizona

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

8 anos a 10 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes deste estudo incluirão crianças com desenvolvimento típico entre 8 e 10 anos. A inscrição será limitada a indivíduos que se identificam como brancos e não hispânicos ou latinos por motivos relacionados às análises epigenéticas

Critério de exclusão:

  • doenças ou lesões médicas conhecidas envolvendo os sistemas nervoso central ou endócrino, anormalidades físicas graves, convulsões e deficiências sensoriais, cognitivas ou motoras significativas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concentração de ocitocina salivar (pg/mL)
Prazo: 15 minutos
Concentração de ocitocina salivar medida por imunoensaio (pg/mL)
15 minutos
Concentração de vasopressina salivar (pg/mL)
Prazo: 15 minutos
Concentração de vasopressina salivar medida por imunoensaio (pg/mL)
15 minutos
Concentração de ocitocina urinária (pg/mL)
Prazo: 50 minutos
Concentração de ocitocina urinária medida por imunoensaio (pg/mL)
50 minutos
Concentração de vasopressina urinária (pg/mL)
Prazo: 50 minutos
Concentração de vasopressina urinária medida por imunoensaio (pg/mL)
50 minutos
Concentração de cortisol salivar (ug/dL)
Prazo: 50 minutos
Concentração de cortisol salivar medida por imunoensaio (ug/dL)
50 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação do componente principal refletindo afeto positivo
Prazo: 30 minutos
Pontuação do componente principal da frequência e duração dos indicadores de afeto positivo (sorrir, rir) codificados pelo etograma. A frequência e a duração do sorriso e da gargalhada serão combinadas para relatar o afeto positivo em uma pontuação agregada do componente principal.
30 minutos
Pontuação do componente principal refletindo o comportamento social afiliativo
Prazo: 30 minutos
Pontuação do componente principal da frequência e duração dos comportamentos afiliativos (contato físico, olhar fixo, fala dirigida por cães) codificados por etograma. A frequência e a duração do contato físico, olhar fixo e fala dirigida por cães serão combinadas para relatar o comportamento afiliativo em uma pontuação agregada do componente principal.
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de março de 2019

Conclusão Primária (Real)

10 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

10 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de fevereiro de 2019

Primeira postagem (Real)

25 de fevereiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de novembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1808883345

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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