新しい地域ベースの作業療法モデルのテスト
2020年2月10日 更新者：Sally Wasmuth、Indiana University
ナラティブ・メディスンと新しい地域ベースの作業療法ケア・モデルによる公平なケアの改善
この研究では、外来メンタルヘルス部門内でニーズ評価を実施し、ケアの作業療法モデルを提供し、患者と組織の成果を追跡し、モデルを実装するためのスタッフへのトレーニングを提供します。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトにおける研究者の全体的な目的は、ミッドタウン コミュニティ メンタルヘルス内の既存の学際的なサービス提供システムを強化するために、患者の声を治療計画と介入の最前線にもたらすナラティブ メディスンに基づく作業療法 (OT) ケア モデルを実装することです。 (MCMH)。
研究者らは、以下の特定の目的を通じてこの目的を達成したいと考えています。1) MCMH 施設内で現在のプログラム、特にクライアントの評価、治療計画、介入、ケア調整/住居配置、および退院に関するプロセスを評価し、これまでの限界/ギャップをよりよく理解する2) 既存のケア モデルである Art of Healing Wellness Model (AoHW) を MCMH のニーズを満たすように適応させ、OT 実践者を使用してモデルを実装し、実現可能性/受け入れ可能性の結果を追跡する。
3) 導入後の MCMH プログラムを再評価し、モデルから生じる変化を特定/実証する。 4) OT をコンサルタントの役割で使用し、MCMH (学士レベル) のケア コーディネーターによる適応された AoHW の導入を可能にするトレーニングを現在の MCMH スタッフに提供する。 5 ) トレーニングとスタッフの導入後、フォーカス グループを通じて MCMH スタッフによる適応された AoHW の使いやすさを事前に評価します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
27
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Indiana
-
Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
- Eskenazi - Midtown Community Mental Health (James Wright Center)
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準
• 外来メンタルヘルス募集サイトで事前に決定された治療チームに参加している患者
除外基準
- 18歳以下
- 妊娠中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入グループ
実験的作業療法サービス
|
詳細なナラティブ評価と有意義な活動への個人中心の参加
|
|
アクティブコンパレータ：比較グループ
通常通りの治療
|
住宅や治療のニーズに対応するためのケースマネージャーとの毎週の相談
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
職業状況評価面接および評価尺度 (OCAIRS)
時間枠：12週間
|
「職業状況評価面接と評価尺度」は、役割、習慣、個人的因果関係、価値観、興味、スキル、短期目標、長期目標の 12 の分野で人の現在の人生への参加を測定する半構造化面接です。 、過去の経験、物理的環境、社会環境の解釈、変化への備え。
この評価では、12 ～ 48 の範囲の全体的な参加の定量的合計スコアが提供され、数値が大きいほど参加が多いことを示し、各サブセクションの個別スコアも 1 ～ 4 になります。
|
12週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年2月18日
一次修了 (実際)
2019年12月1日
研究の完了 (実際)
2019年12月1日
試験登録日
最初に提出
2019年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年2月25日
最初の投稿 (実際)
2019年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月10日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- swasmuth
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。