Test d'un nouveau modèle d'ergothérapie communautaire
10 février 2020 mis à jour par: Sally Wasmuth, Indiana University
Améliorer l'équité des soins grâce à la médecine narrative et à un nouveau modèle de soins d'ergothérapie communautaire
Cette étude effectuera une évaluation des besoins au sein d'une unité de santé mentale ambulatoire, fournira un modèle de soins d'ergothérapie, suivra les résultats des patients et de l'organisation et fournira une formation au personnel pour mettre en œuvre le modèle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans ce projet, l'objectif global des chercheurs est de mettre en œuvre un modèle de soins d'ergothérapie (OT) basé sur la médecine narrative qui amène les voix des clients au premier plan de la planification du traitement et de l'intervention afin d'améliorer le système interdisciplinaire existant de prestation de services au sein de Midtown Community Mental Health. (MCMH).
Les enquêteurs espèrent atteindre cet objectif via les objectifs spécifiques suivants : 1) Évaluer la programmation actuelle - en particulier les processus entourant l'évaluation des clients, la planification du traitement, l'intervention, la coordination des soins/le placement résidentiel et la sortie - au sein des sites MCMH pour mieux comprendre les limites/lacunes précédemment identifiés par le gestionnaire du site qui ont un impact sur un traitement équitable et efficace 2) Adapter un modèle de soins existant - le modèle de bien-être de l'art de guérir (AoHW) - pour répondre aux besoins de MCMH, mettre en œuvre le modèle à l'aide d'un ergothérapeute et suivre les résultats de faisabilité/acceptabilité .
3) Réévaluer la programmation MCMH après la mise en œuvre pour identifier/démontrer les changements résultant du modèle 4) Utiliser OT dans le rôle de consultant, offrir une formation au personnel MCMH actuel pour permettre la mise en œuvre de l'AoHW adapté par les coordonnateurs de soins MCMH (niveau baccalauréat) 5 ) Évaluer au préalable la facilité d'utilisation de l'AoHW adapté par le personnel du MCMH via des groupes de discussion après la formation et la mise en œuvre du personnel
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
27
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
- Eskenazi - Midtown Community Mental Health (James Wright Center)
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration
• Patient faisant partie d'une équipe de traitement prédéterminée au site de recrutement ambulatoire en santé mentale
Critère d'exclusion
- Moins de 18 ans
- Enceinte
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention
Services d'ergothérapie expérimentale
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Évaluation narrative détaillée et participation centrée sur la personne à des activités significatives
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Comparateur actif: Groupe de comparaison
Traitement comme d'habitude
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Consultation hebdomadaire avec les gestionnaires de cas pour répondre aux besoins en matière de logement et de thérapie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Entrevue d'évaluation des circonstances professionnelles et échelle d'évaluation (OCAIRS)
Délai: 12 semaines
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"L'entretien d'évaluation des circonstances professionnelles et l'échelle d'évaluation" est un entretien semi-structuré qui mesure la participation actuelle d'une personne à la vie dans 12 domaines : rôles, habitudes, causalité personnelle, valeurs, intérêts, compétences, objectifs à court terme, objectifs à long terme. , interprétation des expériences passées, environnement physique, environnement social et préparation au changement.
L'évaluation fournit un score quantitatif global de participation allant de 12 à 48, un nombre plus élevé indiquant une plus grande participation ainsi que des scores individuels de 1 à 4 pour chaque sous-section.
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12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 février 2019
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 février 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2019
Première publication (Réel)
27 février 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 février 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 février 2020
Dernière vérification
1 février 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- swasmuth
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .