Test af en ny samfundsbaseret ergoterapimodel
10. februar 2020 opdateret af: Sally Wasmuth, Indiana University
Forbedring af retfærdig pleje med narrativ medicin og en ny samfundsbaseret ergoterapimodel
Denne undersøgelse vil udføre en behovsvurdering inden for en ambulant psykiatrisk enhed, levere en ergoterapimodel for pleje, spore patient- og organisatoriske resultater og give personalet træning i at implementere modellen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I dette projekt er efterforskernes overordnede mål at implementere en narrativ medicinbaseret ergoterapimodel (OT) for pleje, der bringer klientstemmer til forkant med behandlingsplanlægning og -intervention for at forbedre det eksisterende tværfaglige system af serviceydelser inden for Midtown Community Mental Health (MCMH).
Efterforskerne håber at nå dette mål via følgende specifikke mål:1) Vurder den nuværende programmering - især processer omkring klientvurdering, behandlingsplanlægning, intervention, plejekoordinering/boligplacering og udskrivning - inden for MCMH-steder for bedre at forstå tidligere begrænsninger/huller identificeret af stedslederen, som påvirker retfærdig og effektiv behandling 2) Tilpas en eksisterende plejemodel - Art of Healing Wellness Model (AoHW) - for at imødekomme behovene hos MCMH, implementere modellen ved hjælp af en OT-praktiserende læge og spore gennemførligheds-/acceptabilitetsresultater .
3) Revurdere MCMH programmering efter implementering for at identificere/demonstrere ændringer som følge af modellen 4) Brug OT i rollen som konsulent, tilbyde træning til nuværende MCMH personale for at muliggøre implementering af den tilpassede AoHW af MCMH (baccalaureate niveau) plejekoordinatorer 5 ) Foreløbig evaluer anvendeligheden af den tilpassede AoHW af MCMH-medarbejdere via fokusgrupper efter træning og personaleimplementering
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
27
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
- Eskenazi - Midtown Community Mental Health (James Wright Center)
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier
• Patient på et forudbestemt behandlingsteam på det ambulante rekrutteringssted for mental sundhed
Eksklusionskriterier
- Under 18
- Gravid
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Eksperimentel ergoterapi ydelser
|
Detaljeret narrativ vurdering og personcentreret deltagelse i meningsfulde aktiviteter
|
|
Aktiv komparator: Sammenligningsgruppe
Behandling som sædvanlig
|
Ugentlig konsultation med sagsbehandlere for at løse bolig- og terapibehov
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Erhvervsmæssig vurdering af interview- og vurderingsskala (OCAIRS)
Tidsramme: 12 uger
|
"Arbejdsforholdsvurderingssamtalen og vurderingsskalaen" er et semistruktureret interview, der måler en persons nuværende deltagelse i livet på 12 områder: roller, vaner, personlige årsager, værdier, interesser, færdigheder, kortsigtede mål, langsigtede mål , fortolkning af tidligere erfaringer, fysiske omgivelser, sociale omgivelser & forandringsparathed.
Vurderingen giver en overordnet kvantitativ summeret deltagelsesscore fra 12 til 48 med et højere tal, der indikerer større deltagelse samt individuelle scores på 1-4 for hvert underafsnit.
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. februar 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2019
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. februar 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. februar 2019
Først opslået (Faktiske)
27. februar 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. februar 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. februar 2020
Sidst verificeret
1. februar 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- swasmuth
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .