Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Testa en ny gemenskapsbaserad arbetsterapimodell

10 februari 2020 uppdaterad av: Sally Wasmuth, Indiana University

Förbättra jämlik vård med narrativ medicin och en ny samhällsbaserad modell för arbetsterapi

Denna studie kommer att utföra en behovsbedömning inom en poliklinisk mentalvårdsenhet, leverera en arbetsterapimodell för vård, spåra patient- och organisationsresultat och ge utbildning till personal för att implementera modellen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

I detta projekt är utredarnas övergripande mål att implementera en narrativ medicinbaserad arbetsterapimodell (OT) för vård som tar klienternas röster i framkant av behandlingsplanering och intervention för att förbättra det befintliga tvärvetenskapliga systemet för serviceleverans inom Midtown Community Mental Health (MCMH). Utredarna hoppas kunna uppnå detta mål genom följande specifika mål:1) Bedöm nuvarande programmering - särskilt processer kring klientbedömning, behandlingsplanering, intervention, vårdkoordination/boendeplacering och utskrivning - inom MCMH-platser för att bättre förstå begränsningar/luckor tidigare identifieras av platschefen som påverkar rättvis och effektiv behandling 2) Anpassa en befintlig vårdmodell - Art of Healing Wellness Model (AoHW) - för att möta behoven hos MCMH, implementera modellen med hjälp av en OT-utövare och spåra genomförbarhets-/acceptabilitetsresultat . 3) Omvärdera MCMH-programmering efter implementering för att identifiera/visa förändring till följd av modellen 4) Använd OT i rollen som konsult, erbjuda utbildning till nuvarande MCMH-personal för att möjliggöra implementering av den anpassade AoHW av MCMH (baccalaureate level) vårdkoordinatorer 5 ) Preliminärt utvärdera användbarheten av den anpassade AoHW av MCMH-personal via fokusgrupper efter utbildning och personalimplementering

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

27

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
        • Eskenazi - Midtown Community Mental Health (James Wright Center)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier

• Patient i ett förutbestämt behandlingsteam på den polikliniska rekryteringsplatsen för psykisk hälsa

Exklusions kriterier

  • Under 18
  • Gravid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Insatsgrupp
Experimentell arbetsterapitjänster
Detaljerad narrativ bedömning och personcentrerat deltagande i meningsfulla aktiviteter
Aktiv komparator: Jämförelsegrupp
Behandling som vanligt
Veckovis konsultation med case managers för att ta itu med bostads- och terapibehov

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Arbetsmiljöbedömning Intervju & betygsskala (OCAIRS)
Tidsram: 12 veckor
"Arbetsmiljöbedömningsintervju och betygsskala" är en semistrukturerad intervju som mäter en persons nuvarande deltagande i livet inom 12 områden: roller, vanor, personlig orsak, värderingar, intressen, färdigheter, kortsiktiga mål, långsiktiga mål , tolkning av tidigare erfarenheter, fysisk miljö, social miljö och beredskap för förändring. Bedömningen ger en övergripande kvantitativ summerad poäng för deltagande som sträcker sig från 12 till 48 med ett högre antal som indikerar större deltagande samt individuella poäng på 1-4 för varje underavsnitt.
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 februari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 februari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2019

Första postat (Faktisk)

27 februari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 februari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2020

Senast verifierad

1 februari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • swasmuth

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Psykiska störningar, allvarliga

Kliniska prövningar på Arbetsterapi

3
Prenumerera