- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03855761
Тестирование новой модели трудотерапии на базе сообщества
10 февраля 2020 г. обновлено: Sally Wasmuth, Indiana University
Улучшение справедливого ухода с помощью нарративной медицины и новой модели трудотерапии на базе сообщества
В рамках этого исследования будет проведена оценка потребностей в амбулаторном отделении психического здоровья, предоставлена модель ухода за больными с помощью трудотерапии, отслежены результаты лечения пациентов и организации, а также проведено обучение персонала внедрению этой модели.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом проекте общая цель исследователей состоит в том, чтобы внедрить основанную на нарративной медицине модель трудотерапии (ОТ), которая выводит голоса клиентов на первый план при планировании лечения и вмешательстве для улучшения существующей междисциплинарной системы предоставления услуг в центре психического здоровья сообщества Мидтауна. (МКМХ).
Исследователи надеются достичь этой цели с помощью следующих конкретных целей: 1) Оценить текущие программы — особенно процессы, связанные с оценкой клиентов, планированием лечения, вмешательством, координацией ухода / размещением в стационаре и выпиской — в учреждениях MCMH, чтобы лучше понять ограничения / пробелы ранее определены руководителем учреждения, которые влияют на справедливое и эффективное лечение. 2) Адаптировать существующую модель ухода — модель «Искусство исцеления здоровья» (AoHW) — для удовлетворения потребностей MCMH, внедрить модель с привлечением практикующего ОТ и отслеживать результаты осуществимости/приемлемости. .
3) Повторная оценка программы MCMH после внедрения для выявления/демонстрации изменений, происходящих в результате применения модели 4) Использование OT в качестве консультанта, предложение обучения существующему персоналу MCMH, чтобы координаторы по уходу MCMH (уровень бакалавриата) могли внедрить адаптированную программу AoHW 5 ) Предварительно оценить удобство использования адаптированного AoHW персоналом MCMH с помощью фокус-групп после обучения и внедрения персоналом.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
27
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Соединенные Штаты, 46202
- Eskenazi - Midtown Community Mental Health (James Wright Center)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения
• Пациент в составе заранее определенной лечебной бригады в амбулаторном центре приема на работу в психиатрическую больницу.
Критерий исключения
- До 18
- Беременная
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Услуги экспериментальной трудотерапии
|
Подробная описательная оценка и личностно-ориентированное участие в значимой деятельности
|
|
Активный компаратор: Группа сравнения
Лечение как обычно
|
Еженедельные консультации с кураторами для удовлетворения потребностей в жилье и лечении
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интервью и рейтинговая шкала оценки профессиональных обстоятельств (OCAIRS)
Временное ограничение: 12 недель
|
«Интервью для оценки профессиональных обстоятельств и рейтинговая шкала» представляет собой полуструктурированное интервью, которое измеряет текущее участие человека в жизни в 12 областях: роли, привычки, личная причинность, ценности, интересы, навыки, краткосрочные цели, долгосрочные цели. , интерпретация прошлого опыта, физическая среда, социальная среда и готовность к изменениям.
Оценка дает общий количественный суммарный балл участия в диапазоне от 12 до 48, при этом более высокое число указывает на большее участие, а также индивидуальные баллы от 1 до 4 для каждого подраздела.
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 февраля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 февраля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 февраля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 февраля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 февраля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 февраля 2020 г.
Последняя проверка
1 февраля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- swasmuth
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .