Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Testing av en ny fellesskapsbasert ergoterapimodell

10. februar 2020 oppdatert av: Sally Wasmuth, Indiana University

Forbedre rettferdig omsorg med narrativ medisin og en ny fellesskapsbasert ergoterapimodell

Denne studien vil utføre en behovsvurdering innenfor en poliklinisk enhet for psykisk helse, levere en ergoterapimodell for omsorg, spore pasient- og organisasjonsresultater, og gi opplæring til personalet for å implementere modellen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I dette prosjektet er etterforskernes overordnede mål å implementere en narrativ medisinbasert ergoterapi (OT) modell for omsorg som bringer klientstemmer i forkant av behandlingsplanlegging og intervensjon for å forbedre det eksisterende tverrfaglige systemet for tjenestelevering innen Midtown Community Mental Health (MCMH). Etterforskerne håper å oppnå dette målet via følgende spesifikke mål: 1) Vurder gjeldende programmering - spesielt prosesser rundt klientvurdering, behandlingsplanlegging, intervensjon, omsorgskoordinering/boligplassering og utskrivning - innenfor MCMH-steder for å bedre forstå begrensninger/hull tidligere identifisert av stedslederen som påvirker rettferdig og effektiv behandling 2) Tilpass en eksisterende pleiemodell - Art of Healing Wellness Model (AoHW) - for å møte behovene til MCMH, implementere modellen ved hjelp av en OT-utøver og spore gjennomførbarhet/akseptabilitet. . 3) Revurdere MCMH-programmering etter implementering for å identifisere/demonstrere endring som følge av modellen 4) Ved å bruke OT i rollen som konsulent, tilby opplæring til nåværende MCMH-ansatte for å muliggjøre implementering av den tilpassede AoHW av MCMH (baccalaureate level) omsorgskoordinatorer 5 ) Evaluer foreløpig brukervennligheten til den tilpassede AoHW av MCMH-ansatte via fokusgrupper etter opplæring og personalimplementering

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

27

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
        • Eskenazi - Midtown Community Mental Health (James Wright Center)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

• Pasient i et forhåndsbestemt behandlingsteam ved poliklinisk rekrutteringssted for psykisk helse

Eksklusjonskriterier

  • Under 18
  • Gravid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Eksperimentell ergoterapitjenester
Detaljert narrativ vurdering og personsentrert deltakelse i meningsfulle aktiviteter
Aktiv komparator: Sammenligningsgruppe
Behandling som vanlig
Ukentlig konsultasjon med saksbehandlere for å ta opp bolig- og terapibehov

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Yrkesmessige vurderinger intervju og vurderingsskala (OCAIRS)
Tidsramme: 12 uker
"Arbeidsforholdsvurderingsintervju og vurderingsskala" er et semistrukturert intervju som måler en persons nåværende deltakelse i livet på 12 områder: roller, vaner, personlig årsakssammenheng, verdier, interesser, ferdigheter, kortsiktige mål, langsiktige mål , tolkning av tidligere erfaringer, fysisk miljø, sosialt miljø og endringsberedskap. Vurderingen gir en samlet kvantitativ summert poengsum for deltakelse fra 12 til 48 med et høyere tall som indikerer større deltakelse, samt individuelle poengsummer på 1-4 for hver underseksjon.
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. februar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. februar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

27. februar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2020

Sist bekreftet

1. februar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • swasmuth

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere