- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03855761
Prueba de un nuevo modelo de terapia ocupacional basado en la comunidad
10 de febrero de 2020 actualizado por: Sally Wasmuth, Indiana University
Mejora de la atención equitativa con medicina narrativa y un nuevo modelo de atención de terapia ocupacional basado en la comunidad
Este estudio realizará una evaluación de necesidades dentro de una unidad de salud mental para pacientes ambulatorios, brindará un modelo de atención de terapia ocupacional, hará un seguimiento de los resultados de los pacientes y de la organización, y brindará capacitación al personal para implementar el modelo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este proyecto, el objetivo general de los investigadores es implementar un modelo de atención de terapia ocupacional (OT) basado en la medicina narrativa que pone las voces de los clientes al frente de la planificación del tratamiento y la intervención para mejorar el sistema interdisciplinario existente de prestación de servicios dentro de Midtown Community Mental Health. (MCMH).
Los investigadores esperan lograr este objetivo a través de los siguientes objetivos específicos: 1) Evaluar la programación actual, en particular los procesos relacionados con la evaluación del cliente, la planificación del tratamiento, la intervención, la coordinación de la atención/ubicación residencial y el alta, dentro de los sitios de MCMH para comprender mejor las limitaciones/brechas previamente identificados por el administrador del sitio que afectan el tratamiento equitativo y efectivo 2) Adaptar un modelo de atención existente, el Modelo de Bienestar del Arte de Curar (AoHW), para satisfacer las necesidades de MCMH, implementar el modelo utilizando un profesional de OT y rastrear los resultados de factibilidad/aceptabilidad .
3) Reevaluar la implementación posterior de la programación de MCMH para identificar/demostrar el cambio resultante del modelo 4) Usar OT en el rol de consultor, ofrecer capacitación al personal actual de MCMH para permitir la implementación del AoHW adaptado por parte de los coordinadores de atención de MCMH (nivel de licenciatura) 5 ) Evaluar preliminarmente la usabilidad del AoHW adaptado por parte del personal de MCMH a través de grupos de enfoque luego de la capacitación y la implementación del personal
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
27
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
- Eskenazi - Midtown Community Mental Health (James Wright Center)
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión
• Paciente en un equipo de tratamiento predeterminado en el sitio de reclutamiento de salud mental para pacientes ambulatorios
Criterio de exclusión
- Menores de 18 años
- Embarazada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Grupo de intervención
Servicios de Terapia Ocupacional Experimental
|
Evaluación narrativa detallada y participación centrada en la persona en actividades significativas
|
Comparador activo: Grupo de comparación
Tratamiento como de costumbre
|
Consulta semanal con administradores de casos para abordar las necesidades de vivienda y terapia.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Entrevista de Evaluación de Circunstancias Ocupacionales y Escala de Calificación (OCAIRS)
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
La "Entrevista de Evaluación de Circunstancias Ocupacionales y Escala de Calificación" es una entrevista semiestructurada que mide la participación actual de una persona en la vida en 12 áreas: roles, hábitos, causalidad personal, valores, intereses, habilidades, objetivos a corto plazo, objetivos a largo plazo , interpretación de experiencias pasadas, entorno físico, entorno social y preparación para el cambio.
La evaluación proporciona una puntuación total cuantitativa de participación que oscila entre 12 y 48, donde un número más alto indica una mayor participación, así como puntuaciones individuales de 1 a 4 para cada subsección.
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de febrero de 2019
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de febrero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de febrero de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
27 de febrero de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de febrero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de febrero de 2020
Última verificación
1 de febrero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- swasmuth
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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