- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03855761
Testování nového modelu pracovní terapie založené na komunitě
10. února 2020 aktualizováno: Sally Wasmuth, Indiana University
Zlepšení spravedlivé péče pomocí narativní medicíny a nového modelu ergoterapeutické péče založeného na komunitě
Tato studie provede posouzení potřeb v rámci ambulantní jednotky pro duševní zdraví, poskytne model pracovní terapie, bude sledovat výsledky pacientů a organizace a poskytne zaměstnancům školení k implementaci modelu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
V tomto projektu je celkovým cílem vyšetřovatelů implementovat narativní medicínu založený model ergoterapie (OT), který přivede hlasy klientů do popředí plánování léčby a intervence, aby se posílil stávající mezioborový systém poskytování služeb v rámci duševního zdraví v komunitě Midtown. (MCMH).
Vyšetřovatelé doufají, že tohoto cíle dosáhnou prostřednictvím následujících konkrétních cílů: 1) Posoudit současné programování – zejména procesy týkající se hodnocení klienta, plánování léčby, intervence, koordinace péče/umístění do rezidence a propuštění – v rámci pracovišť MCMH, aby bylo možné lépe porozumět dřívějším omezením/mezirám. identifikované vedoucím pracoviště, které mají dopad na spravedlivou a účinnou léčbu 2) Přizpůsobit stávající model péče – Art of Healing Wellness Model (AoHW) – tak, aby vyhovoval potřebám MCMH, implementovat model pomocí OT praktika a sledovat výsledky proveditelnosti/přijatelnosti .
3) Přehodnoťte naprogramování MCMH po implementaci, abyste identifikovali/prokázali změnu vyplývající z modelu 4) Pomocí OT v roli konzultanta nabídněte školení současným zaměstnancům MCMH, aby bylo možné implementaci adaptovaného AoHW koordinátory péče MCMH (bakalaureátská úroveň) 5 ) Předběžně vyhodnotit použitelnost upraveného AoHW zaměstnanci MCMH prostřednictvím fokusních skupin po školení a implementaci zaměstnanců
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
27
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
- Eskenazi - Midtown Community Mental Health (James Wright Center)
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení
• Pacient v předem určeném léčebném týmu na ambulantním místě náboru duševního zdraví
Kritéria vyloučení
- Pod 18
- Těhotná
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásahová skupina
Služby experimentální ergoterapie
|
Podrobné narativní hodnocení a na člověka zaměřená účast na smysluplných aktivitách
|
|
Aktivní komparátor: Srovnávací skupina
Léčba jako obvykle
|
Týdenní konzultace s případovými manažery k řešení potřeb bydlení a terapie
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pohovor a hodnotící stupnice pro hodnocení pracovních okolností (OCAIRS)
Časové okno: 12 týdnů
|
„Rozhovor a hodnotící škála pro hodnocení pracovních okolností“ je polostrukturovaný rozhovor, který měří současnou účast člověka na životě ve 12 oblastech: role, zvyky, osobní kauzalita, hodnoty, zájmy, dovednosti, krátkodobé cíle, dlouhodobé cíle. , interpretace minulých zkušeností, fyzické prostředí, sociální prostředí a připravenost na změnu.
Hodnocení poskytuje celkové kvantitativní součtové skóre účasti v rozmezí od 12 do 48, přičemž vyšší číslo znamená větší účast a také individuální skóre 1–4 pro každou podsekci.
|
12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
18. února 2019
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2019
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. února 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. února 2019
První zveřejněno (Aktuální)
27. února 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. února 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. února 2020
Naposledy ověřeno
1. února 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- swasmuth
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .