- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03855761
Uuden yhteisöpohjaisen toimintaterapiamallin testaaminen
maanantai 10. helmikuuta 2020 päivittänyt: Sally Wasmuth, Indiana University
Tasapuolisen hoidon parantaminen narratiivisella lääketieteellä ja uudella yhteisöpohjaisella toimintaterapiamallilla
Tässä tutkimuksessa tehdään tarpeiden arviointi avohoidon mielenterveysyksikössä, toimitetaan toimintaterapiamalli hoitoon, seurataan potilaan ja organisaation tuloksia ja koulutetaan henkilöstöä mallin käyttöönottamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä hankkeessa tutkijoiden yleisenä tavoitteena on toteuttaa narratiivista lääketieteellistä toimintaterapiaa (OT) hoitomallia, joka tuo asiakkaiden äänet hoidon suunnittelun ja interventioiden eturintamaan parantaakseen olemassa olevaa monitieteistä palvelutarjontaa Midtown Community Mental Healthissa. (MCMH).
Tutkijat toivovat saavuttavansa tämän tavoitteen seuraavilla erityistavoitteilla: 1) Arvioi nykyistä ohjelmointia – erityisesti asiakkaan arviointiin, hoidon suunnitteluun, interventioon, hoidon koordinointiin/asumiseen sijoittamiseen ja kotiutukseen liittyviä prosesseja – MCMH:n toimipisteissä ymmärtääksesi paremmin aikaisemmat rajoitukset/aukot. paikanpäällikkö on tunnistanut, että ne vaikuttavat oikeudenmukaiseen ja tehokkaaseen hoitoon 2) Mukauta olemassa oleva hoitomalli - Art of Healing Wellness Model (AoHW) - vastaamaan MCMH:n tarpeita, ota malli käyttöön OT-lääkärin avulla ja seuraa toteutettavuuden/hyväksyttävyyden tuloksia .
3) Arvioi MCMH-ohjelmointi uudelleen käyttöönoton jälkeen mallista johtuvien muutosten tunnistamiseksi/osoittamiseksi. 4) Käytä OT:tä konsultin roolissa, tarjoa koulutusta MCMH:n nykyiselle henkilökunnalle, jotta MCMH (ylioppilastutkinnon taso) hoitokoordinaattorit voivat toteuttaa mukautetun AoHW:n. ) Arvioi alustavasti MCMH:n henkilöstön mukautetun AoHW:n käytettävyyttä kohderyhmien kautta koulutuksen ja henkilöstön käyttöönoton jälkeen
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
27
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
- Eskenazi - Midtown Community Mental Health (James Wright Center)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
• Potilas ennalta määrätyssä hoitoryhmässä avohoidon mielenterveysrekrytointipaikalla
Poissulkemiskriteerit
- Alle 18
- Raskaana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Kokeellinen toimintaterapiapalvelu
|
Yksityiskohtainen kerronnan arviointi ja henkilökeskeinen osallistuminen mielekkääseen toimintaan
|
|
Active Comparator: Vertailuryhmä
Hoito normaalisti
|
Viikoittainen tapauspäälliköiden kuuleminen asumis- ja terapiatarpeiden käsittelemiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Työolosuhteiden arviointihaastattelu ja arviointiasteikko (OCAIRS)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
"Ammattiolosuhteiden arviointihaastattelu- ja arviointiasteikko" on puolistrukturoitu haastattelu, joka mittaa henkilön nykyistä osallistumista elämään 12 alueella: roolit, tavat, henkilökohtainen syy-yhteys, arvot, kiinnostuksen kohteet, taidot, lyhyen aikavälin tavoitteet, pitkän aikavälin tavoitteet. , aiempien kokemusten tulkinta, fyysinen ympäristö, sosiaalinen ympäristö ja valmius muutokseen.
Arvio tarjoaa kokonaismäärällisen osallistumispistemäärän, joka on 12–48, ja suurempi luku osoittaa suurempaa osallistumista, sekä yksittäiset pisteet 1–4 jokaisesta alaosiosta.
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 18. helmikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. helmikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. helmikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 27. helmikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 11. helmikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. helmikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- swasmuth
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .