Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uuden yhteisöpohjaisen toimintaterapiamallin testaaminen

maanantai 10. helmikuuta 2020 päivittänyt: Sally Wasmuth, Indiana University

Tasapuolisen hoidon parantaminen narratiivisella lääketieteellä ja uudella yhteisöpohjaisella toimintaterapiamallilla

Tässä tutkimuksessa tehdään tarpeiden arviointi avohoidon mielenterveysyksikössä, toimitetaan toimintaterapiamalli hoitoon, seurataan potilaan ja organisaation tuloksia ja koulutetaan henkilöstöä mallin käyttöönottamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä hankkeessa tutkijoiden yleisenä tavoitteena on toteuttaa narratiivista lääketieteellistä toimintaterapiaa (OT) hoitomallia, joka tuo asiakkaiden äänet hoidon suunnittelun ja interventioiden eturintamaan parantaakseen olemassa olevaa monitieteistä palvelutarjontaa Midtown Community Mental Healthissa. (MCMH). Tutkijat toivovat saavuttavansa tämän tavoitteen seuraavilla erityistavoitteilla: 1) Arvioi nykyistä ohjelmointia – erityisesti asiakkaan arviointiin, hoidon suunnitteluun, interventioon, hoidon koordinointiin/asumiseen sijoittamiseen ja kotiutukseen liittyviä prosesseja – MCMH:n toimipisteissä ymmärtääksesi paremmin aikaisemmat rajoitukset/aukot. paikanpäällikkö on tunnistanut, että ne vaikuttavat oikeudenmukaiseen ja tehokkaaseen hoitoon 2) Mukauta olemassa oleva hoitomalli - Art of Healing Wellness Model (AoHW) - vastaamaan MCMH:n tarpeita, ota malli käyttöön OT-lääkärin avulla ja seuraa toteutettavuuden/hyväksyttävyyden tuloksia . 3) Arvioi MCMH-ohjelmointi uudelleen käyttöönoton jälkeen mallista johtuvien muutosten tunnistamiseksi/osoittamiseksi. 4) Käytä OT:tä konsultin roolissa, tarjoa koulutusta MCMH:n nykyiselle henkilökunnalle, jotta MCMH (ylioppilastutkinnon taso) hoitokoordinaattorit voivat toteuttaa mukautetun AoHW:n. ) Arvioi alustavasti MCMH:n henkilöstön mukautetun AoHW:n käytettävyyttä kohderyhmien kautta koulutuksen ja henkilöstön käyttöönoton jälkeen

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

27

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
        • Eskenazi - Midtown Community Mental Health (James Wright Center)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

• Potilas ennalta määrätyssä hoitoryhmässä avohoidon mielenterveysrekrytointipaikalla

Poissulkemiskriteerit

  • Alle 18
  • Raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Kokeellinen toimintaterapiapalvelu
Yksityiskohtainen kerronnan arviointi ja henkilökeskeinen osallistuminen mielekkääseen toimintaan
Active Comparator: Vertailuryhmä
Hoito normaalisti
Viikoittainen tapauspäälliköiden kuuleminen asumis- ja terapiatarpeiden käsittelemiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työolosuhteiden arviointihaastattelu ja arviointiasteikko (OCAIRS)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
"Ammattiolosuhteiden arviointihaastattelu- ja arviointiasteikko" on puolistrukturoitu haastattelu, joka mittaa henkilön nykyistä osallistumista elämään 12 alueella: roolit, tavat, henkilökohtainen syy-yhteys, arvot, kiinnostuksen kohteet, taidot, lyhyen aikavälin tavoitteet, pitkän aikavälin tavoitteet. , aiempien kokemusten tulkinta, fyysinen ympäristö, sosiaalinen ympäristö ja valmius muutokseen. Arvio tarjoaa kokonaismäärällisen osallistumispistemäärän, joka on 12–48, ja suurempi luku osoittaa suurempaa osallistumista, sekä yksittäiset pisteet 1–4 jokaisesta alaosiosta.
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 18. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. helmikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • swasmuth

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa