Een nieuw, op de gemeenschap gebaseerd ergotherapiemodel testen
10 februari 2020 bijgewerkt door: Sally Wasmuth, Indiana University
Verbetering van billijke zorg met verhalende geneeskunde en een nieuw, op de gemeenschap gebaseerd zorgmodel voor ergotherapie
Deze studie zal een behoefteanalyse uitvoeren binnen een poliklinische afdeling voor geestelijke gezondheidszorg, een ergotherapiemodel van zorg leveren, de resultaten van de patiënt en de organisatie volgen en training geven aan het personeel om het model te implementeren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In dit project is het algemene doel van de onderzoekers het implementeren van een narratief, op geneeskunde gebaseerd ergotherapiemodel (OT) van zorg dat de stem van de cliënt op de voorgrond plaatst bij behandelplanning en interventie om het bestaande interdisciplinaire systeem van dienstverlening binnen Midtown Community Mental Health te verbeteren. (MCMH).
De onderzoekers hopen dit doel te bereiken via de volgende specifieke doelen: 1) Beoordeel de huidige programmering - met name processen rond klantbeoordeling, behandelplanning, interventie, zorgcoördinatie/residentiële plaatsing en ontslag - binnen MCMH-locaties om beperkingen/lacunes die voorheen bestonden beter te begrijpen. geïdentificeerd door de locatiemanager die van invloed zijn op een billijke en effectieve behandeling 2) Pas een bestaand zorgmodel aan - het Art of Healing Wellness Model (AoHW) - om te voldoen aan de behoeften van MCMH, implementeer het model met behulp van een OT-beoefenaar en volg haalbaarheid/aanvaardbaarheidsresultaten .
3) Herbeoordeel MCMH-programmering na implementatie om verandering als gevolg van het model te identificeren/demonstreren 4) OT gebruiken in de rol van consultant, training aanbieden aan huidig MCMH-personeel om implementatie van de aangepaste AoHW door MCMH-zorgcoördinatoren (baccalaureaatniveau) mogelijk te maken 5 ) Voorlopig de bruikbaarheid van de aangepaste AoHW door MCMH-personeel evalueren via focusgroepen na training en implementatie door het personeel
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
27
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202
- Eskenazi - Midtown Community Mental Health (James Wright Center)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria
• Patiënt in een vooraf bepaald behandelteam op de wervingssite voor ambulante geestelijke gezondheidszorg
Uitsluitingscriteria
- Onder de 18
- Zwanger
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie groep
Experimentele Ergotherapie diensten
|
Gedetailleerde verhalende beoordeling en persoonsgerichte deelname aan zinvolle activiteiten
|
|
Actieve vergelijker: Vergelijkingsgroep
Behandeling zoals gewoonlijk
|
Wekelijks overleg met casemanagers over huisvestings- en therapiebehoeften
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beroepsomstandigheden Assessment Interview & Rating Scale (OCAIRS)
Tijdsspanne: 12 weken
|
De "Occupational Circumstances Assessment Interview and Rating Scale" is een semi-gestructureerd interview dat iemands huidige deelname aan het leven meet op 12 gebieden: rollen, gewoonten, persoonlijk oorzakelijk verband, waarden, interesses, vaardigheden, kortetermijndoelen, langetermijndoelen , interpretatie van ervaringen uit het verleden, fysieke omgeving, sociale omgeving en bereidheid tot verandering.
De beoordeling geeft een algehele kwantitatieve gesommeerde score van participatie variërend van 12 tot 48, waarbij een hoger getal een grotere participatie aangeeft, evenals individuele scores van 1-4 voor elke subsectie.
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 februari 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 februari 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 februari 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 februari 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 februari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 februari 2020
Laatst geverifieerd
1 februari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- swasmuth
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .