このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

経膣分娩後の子宮マッサージ

2024年1月7日 更新者:Berna Aslan Cetin、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

経膣分娩後の産後出血に対する子宮マッサージの効果

参加者は、分娩の第 3 段階で、オキシトシンと子宮マッサージのグループとオキシトシンのみのグループにランダムに割り当てられます。 子宮マッサージグループに割り当てられた女性には、胎児の出産直後から胎盤の出産まで経腹部子宮マッサージが提供されます。 分娩後の出血量と胎盤の出産時間を記録し、グループ間で比較します。

調査の概要

詳細な説明

オキシトシンのみのグループに割り当てられた女性には、胎児の出産直後に10単位のオキシトシンが筋肉注射されます。 オキシトシンと子宮マッサージのグループに割り当てられた女性には、胎児の出産直後に 10 単位のオキシトシンが筋肉注射され、胎児の出産直後から胎盤の出産までの間、経腹部の子宮マッサージが提供されます。 胎児の出産直後に、女性の臀部の下にドレープを置き、失血の採取が開始されます。 採取した血液の重さを量り、その量をグラム単位で記録します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

500

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34150
        • Kanuni SSTRH

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18~40歳の女性が経膣分娩を行う

除外基準:

  • 出血性疾患を持つ女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:オキシトシン
胎児の出産直後に10単位のオキシトシンが筋肉内投与されます。
分娩第 3 期の積極的な管理は、オキシトシンと臍帯牽引を投与して行われます。
アクティブコンパレータ:オキシトシンプラス子宮マッサージ
胎児の出産直後にオキシトシン10単位を筋肉注射し、経腹的子宮マッサージを行います。
分娩第 3 期の積極的な管理は、オキシトシンと臍帯牽引を投与して行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
産後出血
時間枠:手続き中
胎児の出産後の失血量
手続き中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
分娩第3期の期間
時間枠:手続き中
胎児の出産と胎盤の間隔の出産
手続き中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月15日

一次修了 (実際)

2019年9月15日

研究の完了 (実際)

2019年9月15日

試験登録日

最初に提出

2019年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月27日

最初の投稿 (実際)

2019年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月7日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する