Массаж матки после вагинальных родов
7 января 2024 г. обновлено: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Влияние массажа матки на послеродовое кровотечение после вагинальных родов
Участники будут рандомизированы на группу, получающую окситоцин плюс массаж матки, и группу, получающую только окситоцин, на третьем этапе родов.
Женщинам, включенным в группу массажа матки, будет проводиться трансабдоминальный массаж матки, начиная сразу после рождения плода и до момента рождения плаценты.
Количество послеродового кровотечения и время рождения плаценты будут записываться и сравниваться между группами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Женщинам, отнесенным к группе только окситоцина, будет введено 10 единиц окситоцина внутримышечно сразу после рождения плода.
Женщинам, включенным в группу окситоцина и массажа матки, будет введено 10 единиц окситоцина внутримышечно сразу после рождения плода, а также будет проведен трансабдоминальный массаж матки, начиная сразу после рождения плода и вплоть до рождения плаценты.
Сбор кровопотери начинают сразу после рождения плода, подложив простыню под ягодицы женщины.
Собранную кровь взвешивают и количество записывают в граммах.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
500
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34150
- Kanuni SSTRH
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Женщины 18-40 лет, рожающие естественным путем
Критерий исключения:
- женщины с нарушением свертываемости крови
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Окситоцин
10 единиц окситоцина введут внутримышечно сразу после рождения плода.
|
Активное ведение третьего периода родов будет проводиться с применением окситоцина и вытяжения пуповины.
|
|
Активный компаратор: Окситоцин плюс массаж матки
Сразу после рождения плода внутримышечно введут 10 ЕД окситоцина и проведут трансабдоминальный массаж матки.
|
Активное ведение третьего периода родов будет проводиться с применением окситоцина и вытяжения пуповины.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Послеродовое кровотечение
Временное ограничение: во время процедуры
|
Объем кровопотери после рождения плода
|
во время процедуры
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность третьего периода родов
Временное ограничение: во время процедуры
|
Родоразрешение плода и отделение плаценты
|
во время процедуры
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 января 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 сентября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 сентября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 февраля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 февраля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 февраля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2018/11/42
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .