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空間解像度と時間解像度のトレードオフ

2023年4月6日 更新者:Heather Wright、East Carolina University

神経興奮の空間解像度と時間レート処理のトレードオフ

この研究では、研究者は、神経興奮の幅が狭くなったときに時間レート処理がどのように影響を受けるかを調べます。 神経興奮幅の操作は、たとえば、電極構成を変更するか、単一の電極と複数の電極を同時に刺激することによって達成されます。 研究者は、レート処理が空間的に制限された刺激によって影響を受ける程度が、被験者の全体的な音声認識を予測できるかどうかを測定し、被験者が集束電極構成の恩恵を受ける可能性があるかどうかも予測します. 最後に、研究者は、現在のフォーカスがチャネル固有の方法で適用される新しい現在のフォーカス戦略を導入してテストし、この介入が音声認識を改善するかどうかを定量化します。 この研究の主要評価項目は音声認識であり、副次的評価項目は刺激速度の変化に対する精神物理学的感度です。

調査の概要

状態

終了しました

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

53

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Greenville、North Carolina、アメリカ、27834
        • Department of Communication Sciences and Disorders, ECU

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

子供と大人は、人工内耳 (Advanced Bionics および Cochlear Nucleus デバイス) を受けました。

説明

包含基準:

  • 英語のネイティブスピーカー
  • Cochlear Nucleus 人工内耳ユーザーまたは Advanced Bionics ユーザー
  • 言語後難聴
  • 少なくとも 1 年間のデバイス経験がある
  • 入学時に子供でも大人でもかまいません

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Nucleus および AB デバイスを装着した人工内耳ユーザー

一時的な処理の鋭敏さは、広い対鋭い空間励起を作成する電極または電極構成を使用して比較されます。

音声認識は、単極刺激に対して電極依存性集束刺激を使用して、同じグループの被験者で比較されます。

電極は、空間チューニング カーブに基づいて選択されます。 集中刺激は、優れた時間処理能力を持つ電極に適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
閾値での刺激速度変化に対する感度
時間枠:受賞通知後6か月から始まり、完了するまでに最大4年かかります
被験者の精神物理学的検出閾値は、選択された電極および選択された電極構成に送達される刺激速度の関数として測定されます。
受賞通知後6か月から始まり、完了するまでに最大4年かかります
刺激速度の識別
時間枠:受賞通知後6か月から始まり、完了するまでに最大4年かかります
刺激速度を識別する被験者の能力は、選択された電極および選択された電極構成での基本刺激速度の関数として測定されます。
受賞通知後6か月から始まり、完了するまでに最大4年かかります

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
音声認識
時間枠:受賞通知後6か月から始まり、完了するまでに最大4年かかります
静かな環境と騒音下での音声認識は、次の 3 つの条件下で測定されます。1. 従来の単極電極構成。 2. 速度変化に対して良好な感度を示す電極に集束する電流を使用します。 3. すべての電極に集中する電流を使用します。
受賞通知後6か月から始まり、完了するまでに最大4年かかります

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月1日

一次修了 (実際)

2023年4月4日

研究の完了 (実際)

2023年4月4日

試験登録日

最初に提出

2019年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月6日

最初の投稿 (実際)

2019年3月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月6日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Zhou_R01_study1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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