Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kompromis między rozdzielczością przestrzenną i czasową

6 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Heather Wright, East Carolina University

Kompromis między rozdzielczością przestrzenną wzbudzenia neuronowego a przetwarzaniem szybkości czasowej

W tym badaniu badacze zbadają, w jaki sposób może wpłynąć na przetwarzanie szybkości czasowej, gdy zawęża się szerokość pobudzenia neuronowego. Manipulacja szerokością pobudzenia neuronów zostanie osiągnięta na przykład poprzez zmianę konfiguracji elektrod lub stymulację jednej lub wielu elektrod jednocześnie. Następnie badacze zmierzą, czy stopień, w jakim przetwarzanie częstotliwości jest zależne od ograniczonej przestrzennie stymulacji, może przewidzieć ogólne rozpoznawanie mowy przez osobę badaną, a także przewidzieć, czy osoba ta odniesie korzyści ze skupionej konfiguracji elektrod. Na koniec badacze wprowadzą i przetestują nowatorską strategię ogniskowania prądu, w której ogniskowanie prądu jest stosowane w sposób specyficzny dla kanału i ocenią ilościowo, czy ta interwencja poprawia rozpoznawanie mowy. Pierwszorzędowym punktem końcowym badania jest rozpoznawanie mowy, a drugorzędowym punktem końcowym jest wrażliwość psychofizyczna na zmianę tempa stymulacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

53

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27834
        • Department of Communication Sciences and Disorders, ECU

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dzieci i dorośli otrzymali implanty ślimakowe (urządzenia Advanced Bionics i Cochlear Nucleus).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rodzimi użytkownicy języka angielskiego
  • Użytkownicy implantu ślimakowego Cochlear Nucleus lub użytkownicy Advanced Bionics
  • Postlingwalnie ogłuszony
  • Ma doświadczenie z urządzeniem od co najmniej jednego roku
  • W momencie rejestracji może być dzieckiem lub osobą dorosłą

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Użytkownicy implantu ślimakowego z urządzeniami Nucleus i AB

Czasowa ostrość przetwarzania zostanie porównana przy użyciu elektrod lub konfiguracji elektrod, które tworzą szerokie i ostre wzbudzenie przestrzenne.

Rozpoznawanie mowy zostanie porównane w tej samej grupie badanych przy użyciu zależnej od elektrod stymulacji skupionej i monopolarnej.

Elektrody zostaną wybrane na podstawie ich przestrzennych krzywych strojenia. Skoncentrowana stymulacja zostanie zastosowana do elektrod o dobrej ostrości przetwarzania czasowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czułość na zmianę częstości stymulacji na progu
Ramy czasowe: rozpocznie się 6 miesięcy po ogłoszeniu o przyznaniu nagrody i potrwa do 4 lat
Progi psychofizycznej detekcji badanych będą mierzone jako funkcja szybkości stymulacji dostarczanej do wybranych elektrod i wybranej konfiguracji elektrod
rozpocznie się 6 miesięcy po ogłoszeniu o przyznaniu nagrody i potrwa do 4 lat
Dyskryminacja tempa stymulacji
Ramy czasowe: rozpocznie się 6 miesięcy po ogłoszeniu o przyznaniu nagrody i potrwa do 4 lat
zdolność badanych do rozróżniania szybkości stymulacji będzie mierzona jako funkcja podstawowych szybkości stymulacji przy wybranych elektrodach i wybranej konfiguracji elektrod.
rozpocznie się 6 miesięcy po ogłoszeniu o przyznaniu nagrody i potrwa do 4 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozpoznawanie mowy
Ramy czasowe: rozpocznie się 6 miesięcy po ogłoszeniu o przyznaniu nagrody i potrwa do 4 lat
Rozpoznawanie mowy w ciszy iw hałasie będzie mierzone w trzech warunkach: 1. tradycyjna konfiguracja elektrod monopolarnych; 2. stosowanie ogniskowania prądu na elektrodach wykazujących dobrą czułość na zmianę szybkości; 3. za pomocą prądu skupiającego się na wszystkich elektrodach.
rozpocznie się 6 miesięcy po ogłoszeniu o przyznaniu nagrody i potrwa do 4 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 marca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 marca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj