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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03867058
공간 해상도와 시간 해상도 간의 균형
2023년 4월 6일 업데이트: Heather Wright, East Carolina University
신경 흥분의 공간적 분해능과 시간 속도 처리 사이의 트레이드 오프
이 연구에서 연구자들은 신경 자극의 폭이 좁아질 때 시간 속도 처리가 어떻게 영향을 받을 수 있는지 조사할 것입니다.
신경 흥분 폭의 조작은 예를 들어 전극 구성을 변경하거나 단일 전극 대 다중 전극을 동시에 자극함으로써 달성됩니다.
그런 다음 수사관은 속도 처리가 공간적으로 제한된 자극에 의해 영향을 받는 정도가 대상의 전체 음성 인식을 예측할 수 있는지 여부를 측정하고 대상이 집중된 전극 구성으로부터 혜택을 받을 가능성이 있는지 여부도 예측합니다.
마지막으로, 조사관은 전류 포커싱이 채널별 방식으로 적용되는 새로운 전류 포커싱 전략을 도입 및 테스트하고 이 개입이 음성 인식을 향상시키는지 정량화합니다.
연구의 1차 종점은 음성 인식이고 2차 종점은 자극 속도 변화에 대한 정신물리적 민감도입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
53
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Greenville, North Carolina, 미국, 27834
- Department of Communication Sciences and Disorders, ECU
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
어린이와 성인은 달팽이관 이식(Advanced Bionics 및 Cochlear Nucleus 장치)을 받았습니다.
설명
포함 기준:
- 영어 원어민
- Cochlear Nucleus 인공와우 사용자 또는 Advanced Bionics 사용자
- 언어 후 귀머거리
- 최소 1년 이상의 디바이스 사용 경험
- 등록 당시 아동 또는 성인일 수 있습니다.
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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Nucleus 및 AB 기기를 사용하는 인공와우 사용자
넓은 공간적 여기와 날카로운 공간적 여기를 생성하는 전극 또는 전극 구성을 사용하여 시간적 처리 능력을 비교합니다. 음성 인식은 전극 의존형 집중 자극과 단극 자극을 사용하여 동일한 피험자 그룹에서 비교됩니다. |
전극은 공간 튜닝 곡선에 따라 선택됩니다.
시간 처리 능력이 좋은 전극에 집중 자극이 적용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임계값에서 자극 속도 변화에 대한 감도
기간: 수여 통지 후 6개월부터 시작하여 완료하는 데 최대 4년이 소요됨
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피험자의 정신물리학적 감지 임계값은 선택된 전극 및 선택된 전극 구성에 전달된 자극 속도의 함수로 측정됩니다.
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수여 통지 후 6개월부터 시작하여 완료하는 데 최대 4년이 소요됨
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자극 속도의 차별
기간: 수여 통지 후 6개월부터 시작하여 완료하는 데 최대 4년이 소요됨
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자극 속도를 식별하는 피험자의 능력은 선택된 전극 및 선택된 전극 구성에서 기본 자극 속도의 함수로 측정됩니다.
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수여 통지 후 6개월부터 시작하여 완료하는 데 최대 4년이 소요됨
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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음성 인식
기간: 수여 통지 후 6개월부터 시작하여 완료하는 데 최대 4년이 소요됨
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조용하고 소음이 있는 환경에서 음성 인식은 다음 세 가지 조건에서 측정됩니다. 1. 기존의 단극 전극 구성; 2. 속도 변화에 대한 우수한 감도를 나타내는 전극에 전류 집중 사용; 3. 모든 전극에 집중하는 전류 사용.
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수여 통지 후 6개월부터 시작하여 완료하는 데 최대 4년이 소요됨
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 4월 4일
연구 완료 (실제)
2023년 4월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 6일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
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