Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Afvejning mellem rumlig og tidsmæssig opløsning

6. april 2023 opdateret af: Heather Wright, East Carolina University

Afvejning mellem rumlig opløsning af neural excitation og temporær hastighedsbehandling

I denne undersøgelse vil efterforskere undersøge, hvordan tidsmæssig hastighedsbehandling kan blive påvirket, når bredden af ​​neural excitation indsnævres. Manipulationen af ​​neural excitationsbredde opnås for eksempel ved at ændre elektrodekonfigurationer eller stimulere enkelte versus flere elektroder samtidigt. Efterforskere vil derefter måle, om graden af ​​hastighedsbehandling påvirkes af rumligt begrænset stimulering kan forudsige et emnes samlede talegenkendelse og også forudsige, om emnet sandsynligvis vil drage fordel af en fokuseret elektrodekonfiguration. Til sidst vil efterforskere introducere og teste en ny aktuel fokuseringsstrategi, hvor aktuel fokusering anvendes på en kanalspecifik måde og kvantificere, om denne intervention forbedrer talegenkendelse. Studiets primære endepunkt er talegenkendelse, og det sekundære endepunkt er psykofysisk følsomhed over for ændringer i stimulationshastigheden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

53

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Forenede Stater, 27834
        • Department of Communication Sciences and Disorders, ECU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Børn og voksne modtog cochleære implantater (Advanced Bionics og Cochlear Nucleus-enheder).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Engelsk som modersmål
  • Cochlear Nucleus cochlear implantatbrugere eller Advanced Bionics brugere
  • Postsprogligt døvet
  • Har haft enhedserfaring i mindst et år
  • Kan være barn eller voksen på tilmeldingstidspunktet

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Cochleaimplantatbrugere med Nucleus- og AB-enheder

Temporal behandlingsskarphed vil blive sammenlignet ved hjælp af elektroder eller elektrodekonfigurationer, der skaber bred versus skarp rumlig excitation.

Talegenkendelse vil blive sammenlignet i den samme gruppe af forsøgspersoner ved hjælp af elektrodeafhængig fokuseret versus monopolær stimulation.

Elektroder vil blive valgt baseret på deres rumlige tuning kurver. Fokuseret stimulering vil blive anvendt på elektroder med god tidsmæssig behandlingsskarphed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Følsomhed over for stimulationshastighedsændring ved tærskel
Tidsramme: starter 6 måneder efter tildelingsvarsel og vil tage op til 4 år at gennemføre
Forsøgspersoners psykofysiske detektionstærskler vil blive målt som en funktion af stimuleringshastigheden leveret til udvalgte elektroder og valgt elektrodekonfiguration
starter 6 måneder efter tildelingsvarsel og vil tage op til 4 år at gennemføre
Diskriminering af stimulationshastighed
Tidsramme: starter 6 måneder efter tildelingsvarsel og vil tage op til 4 år at gennemføre
forsøgspersoners evne til at skelne stimulationshastigheder vil blive målt som en funktion af basisstimuleringshastigheder ved udvalgte elektroder og valgt elektrodekonfiguration.
starter 6 måneder efter tildelingsvarsel og vil tage op til 4 år at gennemføre

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tale genkendelse
Tidsramme: starter 6 måneder efter tildelingsvarsel og vil tage op til 4 år at gennemføre
Talegenkendelse i stille og i støj vil blive målt under tre forhold: 1. den traditionelle monopolære elektrodekonfiguration; 2. Brug af strømfokusering på elektroder, der viser god følsomhed over for hastighedsændringer; 3. Brug af strømfokusering på alle elektroder.
starter 6 måneder efter tildelingsvarsel og vil tage op til 4 år at gennemføre

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

4. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

7. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner