Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Avveining mellom romlig og tidsmessig oppløsning

6. april 2023 oppdatert av: Heather Wright, East Carolina University

Avveining mellom romlig oppløsning av nevral eksitasjon og temporær frekvensbehandling

I denne studien vil etterforskere undersøke hvordan prosessering av temporal hastighet kan bli påvirket når bredden av nevrale eksitasjon smalner. Manipulering av nevrale eksitasjonsbredde vil oppnås for eksempel ved å endre elektrodekonfigurasjoner eller stimulere enkelt versus flere elektroder samtidig. Etterforskere vil deretter måle om graden av prosessering påvirkes av romlig begrenset stimulering kan forutsi et subjekts generelle talegjenkjenning og også forutsi hvorvidt subjektet sannsynligvis vil ha nytte av en fokusert elektrodekonfigurasjon. Til slutt vil etterforskere introdusere og teste en ny nåværende fokuseringsstrategi der gjeldende fokusering brukes på en kanalspesifikk måte og kvantifisere om denne intervensjonen forbedrer talegjenkjenning. Studiens primære endepunkt er talegjenkjenning, og det sekundære endepunktet er psykofysisk følsomhet for endring i stimuleringshastighet.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

53

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Forente stater, 27834
        • Department of Communication Sciences and Disorders, ECU

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barn og voksne fikk cochleaimplantater (Advanced Bionics og Cochlear Nucleus-enheter).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Engelsk som morsmål
  • Cochlear Nucleus cochleaimplantatbrukere eller Advanced Bionics-brukere
  • Postlingualt døvet
  • Har hatt enhetserfaring i minst ett år
  • Kan være barn eller voksen ved påmelding

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Cochlea-implantatbrukere med Nucleus- og AB-enheter

Temporal prosesseringsskarphet vil bli sammenlignet med elektroder eller elektrodekonfigurasjoner som skaper bred versus skarp romlig eksitasjon.

Talegjenkjenning vil bli sammenlignet i samme gruppe forsøkspersoner ved bruk av elektrodeavhengig fokusert versus monopolar stimulering.

Elektroder vil bli valgt basert på deres romlige tuning-kurver. Fokusert stimulering vil bli brukt på elektroder med god temporal prosesseringsskarphet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Følsomhet for endring i stimuleringshastighet ved terskel
Tidsramme: starter 6 måneder etter tildelingsvarsel og vil ta opptil 4 år å fullføre
Forsøkspersoners psykofysiske deteksjonsterskler vil bli målt som en funksjon av stimuleringshastigheten levert til utvalgte elektroder og valgt elektrodekonfigurasjon
starter 6 måneder etter tildelingsvarsel og vil ta opptil 4 år å fullføre
Diskriminering av stimuleringshastighet
Tidsramme: starter 6 måneder etter tildelingsvarsel og vil ta opptil 4 år å fullføre
forsøkspersonens evne til å diskriminere stimuleringshastigheter vil bli målt som en funksjon av basisstimuleringshastigheter ved utvalgte elektroder og valgt elektrodekonfigurasjon.
starter 6 måneder etter tildelingsvarsel og vil ta opptil 4 år å fullføre

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Talegjenkjenning
Tidsramme: starter 6 måneder etter tildelingsvarsel og vil ta opptil 4 år å fullføre
Talegjenkjenning i stille og i støy vil bli målt under tre forhold: 1. den tradisjonelle monopolare elektrodekonfigurasjonen; 2. bruke strømfokusering på elektroder som viser god følsomhet for hastighetsendringer; 3. bruke strømfokusering på alle elektroder.
starter 6 måneder etter tildelingsvarsel og vil ta opptil 4 år å fullføre

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2019

Primær fullføring (Faktiske)

4. april 2023

Studiet fullført (Faktiske)

4. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mars 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2019

Først lagt ut (Faktiske)

7. mars 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere