Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kompromis mezi prostorovým a časovým rozlišením

6. dubna 2023 aktualizováno: Heather Wright, East Carolina University

Kompromis mezi prostorovým rozlišením nervové excitace a zpracováním časové frekvence

V této studii budou vyšetřovatelé zkoumat, jak může být ovlivněno zpracování časové rychlosti, když se zužuje šířka neurální excitace. Manipulace s šířkou neurální excitace bude dosaženo například změnou konfigurací elektrod nebo stimulací jedné elektrody nebo více elektrod současně. Vyšetřovatelé pak změří, zda rozsah, v jakém je zpracování frekvence ovlivněno prostorově omezenou stimulací, může předpovědět celkové rozpoznání řeči subjektu a také předpovědět, zda subjekt pravděpodobně bude mít prospěch z konfigurace zaměřené elektrody. Nakonec vyšetřovatelé zavedou a otestují novou aktuální strategii zaostřování, kde je aktuální zaostřování aplikováno způsobem specifickým pro kanál, a kvantifikují, zda tento zásah zlepšuje rozpoznávání řeči. Primárním cílem studie je rozpoznávání řeči a sekundárním cílem je psychofyzická citlivost na změnu rychlosti stimulace.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

53

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Spojené státy, 27834
        • Department of Communication Sciences and Disorders, ECU

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Děti i dospělí dostali kochleární implantáty (zařízení Advanced Bionics a Cochlear Nucleus).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rodilí mluvčí angličtiny
  • Uživatelé kochleárního implantátu Cochlear Nucleus nebo uživatelé Advanced Bionics
  • Postlingválně ohluchlý
  • Má zkušenosti se zařízením alespoň jeden rok
  • V době zápisu může být dítě nebo dospělý

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Uživatelé kochleárních implantátů se zařízeními Nucleus a AB

Časová ostrost zpracování bude porovnána pomocí elektrod nebo elektrodových konfigurací, které vytvářejí široké versus ostré prostorové buzení.

Rozpoznávání řeči bude porovnáno u stejné skupiny subjektů pomocí elektrody závislé fokusované versus monopolární stimulace.

Elektrody budou vybrány na základě jejich křivek prostorového ladění. Fokusovaná stimulace bude aplikována na elektrody s dobrou časovou zpracovatelskou ostrostí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Citlivost na změnu rychlosti stimulace na prahu
Časové okno: počínaje 6 měsíci po oznámení o přidělení a dokončení bude trvat až 4 roky
Prahové hodnoty psychofyzické detekce subjektů budou měřeny jako funkce rychlosti stimulace dodávané vybraným elektrodám a zvolené konfiguraci elektrod.
počínaje 6 měsíci po oznámení o přidělení a dokončení bude trvat až 4 roky
Diskriminace míry stimulace
Časové okno: počínaje 6 měsíci po oznámení o přidělení a dokončení bude trvat až 4 roky
schopnost subjektů rozlišovat stimulační rychlosti bude měřena jako funkce základních stimulačních rychlostí na vybraných elektrodách a zvolené elektrodové konfiguraci.
počínaje 6 měsíci po oznámení o přidělení a dokončení bude trvat až 4 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozpoznávání řeči
Časové okno: počínaje 6 měsíci po oznámení o přidělení a dokončení bude trvat až 4 roky
Rozpoznávání řeči v tichu a v hluku bude měřeno za tří podmínek: 1. tradiční monopolární konfigurace elektrody; 2. použití proudového zaměření na elektrody, které vykazují dobrou citlivost na změnu rychlosti; 3. pomocí proudového zaměření na všechny elektrody.
počínaje 6 měsíci po oznámení o přidělení a dokončení bude trvat až 4 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2019

Primární dokončení (Aktuální)

4. dubna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

4. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

7. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Zhou_R01_study1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit