- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03869151
A kezelés előtti limfocita-monociták aránya a kimenetelű HCC-betegeken
A kezelés előtti limfocita/monocita arány hatása a HCC-ben szenvedő betegek klinikai kimenetelére
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
A pontos molekuláris mechanizmusok, amelyek felelősek a limfocita monocita arányának prognosztikai hatásáért Heatocelluláris karcinómában, nem tisztázottak. Feltételezték, hogy a gyulladásos válasz és a tumor progressziója közötti keresztbeszélés kritikus szerepet játszik a Heatocelluláris karcinóma kialakulásában és progressziójában. A tumor mikrokörnyezetében a gyulladásos infiltrátumok nagymértékben befolyásolják a Heatocelluláris karcinóma biológiai viselkedését.
A tumorba infiltráló limfociták, mint az immun mikrokörnyezet reprezentatív összetevői, a Heatocelluláris karcinóma progressziójának több szakaszában szerepet játszanak, és a tumorba infiltráló limfociták fenotípusai a kedvező prognózis előrejelzői lehetnek.
Ezzel szemben az alacsony limfocitaszám elégtelen immunológiai reakciót eredményezhet, ami többszörös rákos megbetegedések esetén rosszabb túléléshez vezethet.
A tumorszövetbe beszivárgó monociták szintén részt vesznek a Heatocelluláris karcinóma kialakulásában és progressziójában. Az aktivált monociták Heatocelluláris karcinóma mikrokörnyezetben kiválthatják és polarizálhatják a T-sejtes válaszokat, és elősegíthetik a gyulladás által kiváltott daganatok kialakulását.
A tumorhoz kapcsolódó makrofágok keringő monocitákból származnak. A daganattal összefüggő makrofágok felgyorsíthatják a hősejt-karcinóma sejtek proliferációját, a tumorhoz kapcsolódó angiogenezist és a metasztázisokat. Számos tanulmány kimutatta, hogy a tumorhoz kapcsolódó makrofágok magas infiltrációja csökkenti a túlélést különböző rákos megbetegedések esetén.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Kapcsolatok és helyek
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
Gyermek A hepatocelluláris karcinómában szenvedő betegek.
Kizárási kritériumok:
- C gyermek hepatocelluláris karcinómában szenvedő betegek.
- Szívelégtelenségben szenvedő betegek
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
nőtt az összes túlélés során
Időkeret: 1 év
|
A kezelés előtti emelkedett limfocita-monocitaarány kedvező prognosztikai tényező lehet a klinikai kimenetel szempontjából hepatocelluláris karcinómában szenvedő betegeknél.
|
1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: taha mahran, MD, Assiut University
- Tanulmányi szék: ola abdelfatah, MD, Assiut University
- Tanulmányi igazgató: aml ebraheem, MD, Assiut University
- Kutatásvezető: amany amin, master, Assiut University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 17200000
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .