Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kezelés előtti limfocita-monociták aránya a kimenetelű HCC-betegeken

2019. március 31. frissítette: Amany Aboalenen Amin

A kezelés előtti limfocita/monocita arány hatása a HCC-ben szenvedő betegek klinikai kimenetelére

A kezelés előtti LMR prognosztikai szerepének felmérése hepatocellularis carcinomában (HCC).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A pontos molekuláris mechanizmusok, amelyek felelősek a limfocita monocita arányának prognosztikai hatásáért Heatocelluláris karcinómában, nem tisztázottak. Feltételezték, hogy a gyulladásos válasz és a tumor progressziója közötti keresztbeszélés kritikus szerepet játszik a Heatocelluláris karcinóma kialakulásában és progressziójában. A tumor mikrokörnyezetében a gyulladásos infiltrátumok nagymértékben befolyásolják a Heatocelluláris karcinóma biológiai viselkedését.

A tumorba infiltráló limfociták, mint az immun mikrokörnyezet reprezentatív összetevői, a Heatocelluláris karcinóma progressziójának több szakaszában szerepet játszanak, és a tumorba infiltráló limfociták fenotípusai a kedvező prognózis előrejelzői lehetnek.

Ezzel szemben az alacsony limfocitaszám elégtelen immunológiai reakciót eredményezhet, ami többszörös rákos megbetegedések esetén rosszabb túléléshez vezethet.

A tumorszövetbe beszivárgó monociták szintén részt vesznek a Heatocelluláris karcinóma kialakulásában és progressziójában. Az aktivált monociták Heatocelluláris karcinóma mikrokörnyezetben kiválthatják és polarizálhatják a T-sejtes válaszokat, és elősegíthetik a gyulladás által kiváltott daganatok kialakulását.

A tumorhoz kapcsolódó makrofágok keringő monocitákból származnak. A daganattal összefüggő makrofágok felgyorsíthatják a hősejt-karcinóma sejtek proliferációját, a tumorhoz kapcsolódó angiogenezist és a metasztázisokat. Számos tanulmány kimutatta, hogy a tumorhoz kapcsolódó makrofágok magas infiltrációja csökkenti a túlélést különböző rákos megbetegedések esetén.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

1

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Hepatocelluláris karcinómás betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

Gyermek A hepatocelluláris karcinómában szenvedő betegek.

Kizárási kritériumok:

  • C gyermek hepatocelluláris karcinómában szenvedő betegek.
  • Szívelégtelenségben szenvedő betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
nőtt az összes túlélés során
Időkeret: 1 év
A kezelés előtti emelkedett limfocita-monocitaarány kedvező prognosztikai tényező lehet a klinikai kimenetel szempontjából hepatocelluláris karcinómában szenvedő betegeknél.
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: taha mahran, MD, Assiut University
  • Tanulmányi szék: ola abdelfatah, MD, Assiut University
  • Tanulmányi igazgató: aml ebraheem, MD, Assiut University
  • Kutatásvezető: amany amin, master, Assiut University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2019. április 5.

Elsődleges befejezés (Várható)

2020. március 5.

A tanulmány befejezése (Várható)

2020. március 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. március 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. március 7.

Első közzététel (Tényleges)

2019. március 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. április 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. március 31.

Utolsó ellenőrzés

2019. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel